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- 2019-05-31 发布于福建
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遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定
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限制性内切酶酶切技术
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一、限制性内切酶酶切技术
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原 理
限制性内切酶大多由大肠杆菌中提取纯化得到,能特异性识别和切割双链DNA分子中的特异序列(一般识别4-6个核苷酸序列)
由于大多数内切酶具绝对的位点特异性,因此可以选择合适的内切酶切割扩增产物,通过片段大小鉴定基因是否有缺失或缺陷。
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原 理
本实验使用限制性内切酶(Lwe I) ,酶切位点:
5′….GCATC(N)5↓…3′
3′….CGTAG(N)9↑….5′
正常人样品具有酶切位点,能够被酶切开,分成2个片断;而病人组G则被A替代,酶切位点丧失,不能被酶所切动
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