移动医疗资料库——神经肌肉疾病详解(医学百事通转).pptVIP

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2019-05-31 发布于福建
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神经-肌肉疾病香肇葱好炔刚妄漫;神经-肌肉疾病第十七章 ;第十七章、神经-肌接头疾病第一;第一节、概述1发病原理：神经－;第一节、概述2各环节传递障碍可;第二节、重症肌无力（ＭＧ）定义;第二节、ＭＧ－病因学1病因学与;第二节、ＭＧ－病因学２临床研究;第二节、ＭＧ－病理学肌肉本身的;第二节、ＭＧ－临床表现１发病年;第二节、ＭＧ－临床表现２大致受;MG危象分三种情况肌无力危象；;重症肌无力-眼肌无力钒留良歹尊;重症肌无力-用新斯的明之前抵借;重症肌无力-用新斯的明之后扳与;第二节、临床分型据Osserm;第二节实验室检查胸腺：X线;第二节、诊断学多根据有上述特征;第二节、鉴别诊断学Lamber;第二节、治疗学－１一．治疗１．;第二节、治疗学－２（3）、血浆;第二节、ＭＧ危象处理第一步：辨;第十八章肌肉疾病概述进行性;第一节肌肉疾病-概述肌肉;第二节：进行性肌营养不良圃杜喳;概述本病为原发肌肉病变，与遗传;病因与发病机制病因与病机：遗传;病理学基本的病理学改变为肌纤维;临床表现学-1不同类型临床表现;临床表现学-2 Duchen;临床表现学-3Becher型（;临床表现学-4３．肢带型：属常;诊断与鉴别诊断学诊断与鉴别诊断;治疗学无特效疗法，以支持治疗为;肌营养不良骆搬毅喀王渴进庸阁啸;肌营养不良斡梧栈污接死唁驱异另;肌营养不良Gowers氏征峙蹬;肌营养不良-腓肠肌假性肥大筛道;肌营养不良-肌纤维结缔组织化打;第三节、周期性瘫痪本病是反复发;病因与病机本病属常染色体显性遗;病理学肌浆网的空泡化。电镜下可;临床表现学-1１．多于青少年发;临床表现学-2５．极少数严重病;诊断与鉴别诊断学病史，症状与体;治疗学低血钾型：补钾。以口服为;谢谢大家！誊弛沙杜韩埃挞腺端碍