2017-2018学年高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 新人教版必修2.pptVIP

解析　分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 第1课时　人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 第2章　第3节　伴性遗传 学习导航　 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。 重难点击　 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。 课堂导入 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症 当堂检测 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 内容索引 一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症 基础梳理 1.伴性遗传概念 上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。 2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置 在 染色体上，Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性染色体 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) _____ 正常 _____ 性别 等位基因 色盲 色盲 X (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 XBXB XBXb XBY 由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于 。 母亲 ②方式二 XBXb XbY XBY 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 女儿 儿子 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。 XBXb XbXb XBY XbY 父亲 ④方式四 XBY 由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。 女儿 儿子 (4)色盲的遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 下图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示色盲患者)，分析回答下列问题： 答案　男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。 问题探究 答案 1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？ 答案　4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。 2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。 答案 答案　1号。 3.第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？ 答案 分析　14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。 分析 答案　1/4。 4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？ 答案 分析　7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。 分析 知识整合 在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。 拓展应用 1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 答案 解析　此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。 解析 2.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 解析 解析　该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确； 另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。 方法链接 简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②隔代交叉遗传；③女病，