醇酚醚1用系统命名法命名下列化合物5.doc

第六章 醇、酚、醚 1、用系统命名法命名下列化合物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2、写出下列化合物的结构式 （1）新戊醇 （2）12-冠-4 （3） 4-甲基-1，4-戊二醇 (4) 茴香醚 （5）1，4-二氧六环 （6）苦味酸 （7）雷锁辛 （8）儿茶酚 3、按照对HBr的反应活性次序，用构造式排列下列各组醇的次序： （1）1-苯基-1-丙醇 、1-苯基-2丙醇、 3-苯基-1-丙醇 （2）环戊基甲醇、1-甲基环戊醇、2-甲基环戊醇 4、用简便化学方法区别下列化合物： （1）间甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇 （2）仲丁醇、异丁醇、正丁醇 （3）戊烷、乙醚、正丙醇 5、试用化学方法提纯下列化合物： （1）苯甲醚中含有少量的苯酚 （2）正庚烷中含有少量的乙醚 6、按酸度从大到小的顺序排列下列化合物： 7、写出下列化合物的结构式，将它们按照沸点从高到底的顺序进行排列： （1）正丁醇 （2）异丁醇 （3）仲丁醇 （4）叔丁醇 （5)正戊醇 8、分子式为C9H12O的化合物A，在进行一系列实验时有如下反应: （1)与Na反应慢慢放出气泡 （2)与乙酸酐反应，生成有香味的产物 （3)与热的 KMnO4反应生成苯甲酸 （4)与Br2/CCl4反应不退色 （5)与I2/NaOH反应产生黄色沉淀 试写出A的构造式。 9、以乙烯为原料合成： 10、用高碘酸分别氧化六个邻二醇，所得氧化产物为下列六种，分别写出六个邻二醇的构造式。 （1）只得一个化合物CH3COCH2CH3； （2）得两个醛CH3CHO和CH3 CH2CHO； （3）得一个醛HCHO和一个酮CH3COCH3； （4）只得一个化合物OHC—COOH； （5）得一个甲醛和一个酮 （6）只得一个化合物 11、写出下列反应的主要产物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 12、在括号内填入适当试剂，使完成下列反应： 13、写出下列反应的主要产物： （1）叔丁基碘与乙醇钠 （2）苯乙醚与热浓氢溴酸 （3）乙醚与冷浓硫酸 （4）四氢呋喃与过量得热氢碘酸作用 （5）对甲苯甲醚与高锰酸钾在碱性溶液中加热 14、松柏醇（A）分子式为C10H12O3，能溶于NaOH水溶液，但不溶于NaHCO3水溶液，当用苯甲酰氯和吡啶处理A时，生成分子式为C24H20O5的化合物B，用热的HI处理A，得到一种挥发性化合物，经鉴定为CH3I，如用CH3I的碱性水溶液处理A得分子式为C11H14O3的化合物C， C不溶于NaOH水液，但可与金属钠反应，也能与高锰酸钾反应，并能使Br2-CCl4退色，A经臭氧分解能生成香草醛（ ）及其它化合物，试写出A,B,C的构造式。 15、化合物A的分子式为C6H12O，不溶于水，和溴的四氯化碳或金属钠均不作用，当它和稀盐酸或稀氢氧化钠反应时，生成分子式为C6H14O2的化合物B，B与高碘酸反应生成甲醛和化合物C，C的分子式为C5H10O，它能进行碘仿反应，试写出A,B,C可能的构造式。 16、化合物A(C8H16O2)与Na作用放出H2，与PBr3作用生成相应化合物C8H16Br2；A被KMnO4氧化生成C8H16O2；A与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12)。B可使溴水和碱性KMnO4溶液褪色；B在低温下与H2SO4作用再水解，则生成A得同分异构体C, C与浓H2SO4一起共热也生成B，但C不能被KMnO4氧化。B氧化生成2,5-己二酮和乙二酸。试写出A、