固态相变-第四章.pptVIP

第二节 贝氏体组织形态和晶体学 一. 无碳化物贝氏体 P149 在靠近BS的温度处形成这种贝氏体，是由F+A组成。 在A晶界上形成了F核后，向晶内一侧成束长大，形成的平行 的板条束，条间为富碳的A，板条宽度随转变温度下降而变 窄。 继续冷却，A可能转变为M、P、B (其他类型)或保留至室 温。 F条形成时在抛光表面会形成浮凸. BF与A的位向关系为K-S关系，惯习面为{111}A。 二. 上贝氏体(B上) B上在B转变的较高温度区域内形成，对于中、高碳钢。 此温 度约在350?550℃区间。组织为(F+碳化物)的二相混合物。 光镜下为羽毛状 电镜下为一束平行的自A晶界长入晶内的F条。束内F有小位 向差，束间有大角度差，与M板条相近。碳化物分布在 铁素体条间，随A中含碳量增高，其形态由粒状向链状甚至 杆状发展。 BF内亚结构为位错，惯习面为{111}A，与A之间的位向接近 K-S关系，碳化物惯习面为{227} A，与A有确定位向关系。 三. 下贝氏体（B下） 在B转变的低温转变区形成，大致在350℃，组织为(F+碳 化物)的二相混合物。 F的形态与A碳含量有关: 碳量低时呈板条状。碳量高时， 呈片状。片内存在细小碳化物，呈短杆状与F的长轴成55- 60度， 成分为Fe3C或Fe2-3C。 区分哪些在光镜下观察？哪些在电镜下观察？ 四. 粒状贝氏体 在一定的冷速范围内连续冷却得到的，组织为(F+A)的二相混合物。其形态为F基体上分布着小岛状的A。 富碳的A小岛在随后的冷却过程中有三种可能: ◆ 分解为F与碳化物; ◆ 转变为M; ◆ 以A态保留至室温。 第三节 贝氏体转变动力学 一. 贝氏体等温转变动力学曲线 贝氏体等温转变动力学曲线与珠光体转变不同。 贝氏体等温转变不能继续到终了。根据贝氏体转变动力学曲线，可作 出等温转变动力学图，如图。可见，此动力学图也呈C形。转变在BS 温度以下才能实行，转变速度先增后减。 近年来，由于测试灵敏度的提高，人们发现贝氏体转变的C曲线是由 二个独立的曲线，即上贝氏体转变和下贝氏体转变合并而成，如图。 二. 转变时碳的扩散 有研究测得了不同碳含量的钢在某一温度下贝氏体等温转 变动力学曲线以及与之对应的奥氏体点阵常数的变化，即 奥氏体碳含量的变化。 碳含量=0.48% 在等温转变孕育期期间, 奥氏体的碳含量已经有了明显的提高,这意味着在奥氏体中已出现了局部小范围的低碳区, 为形成低碳的贝氏体铁素体作好了准备。 随贝氏体转变的进行, 奥氏体碳含量不断升高. 孕育期 碳含量=1.18% 在孕育期及转变初期, 奥氏体碳含量基本不变, 以后随着转变的进行, 奥氏体碳含量显著下降, 这是因为自奥氏体中析出了碳化物. 孕育期 碳含量=1.39% 在孕育期, 奥氏体碳含量就有了明显的下降, 这表明, 等温一开始就自奥氏体析出了碳化物. 贝氏体转变时，由于温度较高，会存在碳原子的扩散。 根据基体碳含量不同，扩散情况不同。 孕育期 三. 影响贝氏体转变的动力学的主要因素 1. 碳含量的影响 A中碳含量的增加，转变时需扩散的原子量增 加，转变速度下降。 2. 奥氏体晶粒大小和奥氏体化温度的影响 奥氏体晶粒越大，晶界面积越少，形核部位 越少, 孕育期越长, 贝氏体转变速度下降; 奥氏体化 温度越高，奥氏体化时间越长，转变速度先降后增。 ΔG =-ΔGV +Vφ? +ΣГ 第四节 贝氏体转变热力学及转变机制 一. 贝氏体转变热力学 贝氏体转变可有三种可能: (1) 奥氏体分解为平衡浓度的α+Fe3C，即γ→α+Fe3C (2) 奥氏体先析出先共析铁素体，即γ→α+γ1, γ1在随后 的冷却过程中进一步转变. (3) 奥氏体以马氏体相变方式先形成同成分的α’(过饱和)， 然后α’分解成Fe3C及低饱和度α’’，即γ→α’(过饱和)， α’→α’’+ Fe3C 相变驱动力最大 以切变方式进行，驱动力为180J/mol，而在BS时相变的 阻力在600 J/mol以上 计算表明，后两种情况不可能，即(2)、(3)中的γ1和 α‘都是热力学不稳定的，最终要分解为平衡相α和 Fe3C 二、 贝氏体转变过程 1. 无碳化物贝氏体 (高温范围转变)，组织为F+A(富碳). 贫碳区 F形核 碳向A中扩散 可远离界面 温度高 碳越过界面扩散 可至平衡浓度 C F长大 F继续形核 A富化 析出渗碳体 在继续冷却或保温过程中A也能发生转变，成为P、M、其它类型B或保留至室温成为残余奥氏体AR 2. 上贝氏体转变 (中温范围转变，在350?550℃之间)，组织 为F+ Fe3C. 贫