3C检查员试题（卷）--1.docVIP

确定强制性产品认证的模式应考虑哪些因素。 答:产品的性能；对人体健康、环境和公共安全等方面可能产生的危害程度；产品的生命周期。 检查“例行检验”的重点是什么。 答:是否制定了例行检验程序；例行检验的项目是否符合实施规则的要求；例行检验的方法是否科学合理；实际操作是否有效；例行检验记录是否有效。 “检查计划”应包括哪些内容。 答:受检查方名称；检查目的；检查依据；检查的产品范围；检查日期；检查组成员；检查日程安排。 如何识别采购产品中的关键元器件和材料。 答:依据《实施规则》对产品的安全、环保、电磁兼容、主要性能有较大影响的元器件、材料属于关键元器件和材料。 现场检查时发现《质量记录控制程序》没有经过授权人批准，1小时后，文件管理部门负责人找检查组长反映：“我们已经请授权人（厂长）签字批准了，请检查组不要开不符合报告”，并提供了经过厂长签字批准的《质量记录控制程序》。你作为检查组长应如何处理，为什么。 答: 应开不符合报告。 理由：这是检查中发现的不合格事实；合格和不合格事实都是评价质量保证能力的依据。 2002年11月3日检查注塑车间时，检查员看到正在生产的注塑机的某段工作温度是221℃，该注塑机的工艺规程(编号：ZQ-056)中规定的该段工作温度是200℃±10℃。车间主任拿出了该设备的说明书，说明书上的介绍是该设备可在120℃～300℃内运行。车间主任