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- 2019-06-04 发布于广东
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* 实验表明已分化的上皮细胞核中仍保持着能分化出成体蛙各种组织细胞的全套基因,具有发育全能性。 为了证明细胞分化过程中是否伴随遗传信息的不可逆变化, 动物克隆的成功也证明了细胞分化并不是由于基因丢失或永久性失活造成的,维持发育所需要的基因并没有发生改变,当体细胞核暴露于卵细胞质中之后,就如同一个受精卵细胞核基因一样. * 大量研究发现,在个体发育过程中,这些基因并不全部表达,而是按一定的时空顺序发生差异性表达,转录生成不同的mRNA,翻译出不同的蛋白质。 * 一般认为,某以类型的成体细胞中能够表达的基因仅占基因总数的5-10%,其余大部分基因处于抑制状态. 这种抑制状态是可逆的,已分化细胞的基因表达活性可以被改变,其表达与否受基因组中所处的微环境和存在与细胞中的因子所控制。 * 细节补充: * 细胞质影响细胞核的活动,影响细胞核中基因的表达,进而影响细胞的分化 胚胎的正常发育是起始于卵母细胞贮存的信息,这些信息在细胞中定位分布,通过各种途径调节蛋白质的合成。 卵母细胞中除储存营养物质和蛋白外,还含有多种mRNA,其中多数mRNA与蛋白质结合,处于非活性状态,成为隐秘mRNA。随着受精卵早期卵裂,隐秘mRNA不均一地分配到子细胞中。 * 动物受精卵并不是均一结构,而是具有高度的异质性;动物卵细胞中,贮存有2-5万种不同核甘酸序列的mRNA,专供受精卵的启动、分化和发育之用,用转录抑制剂放线菌素D处理海胆受精卵,使RNA的合成受到抑制,胚胎发育仍能进行至囊胚期,但如用蛋白质翻译抑制剂嘌呤霉素或亚胺环己酮处理受精卵,结果受精卵完全停止分化发育。卵细胞中的mRNA并非均匀分布的,而是位于特定的空间。因此卵细胞质的特性决定了子细胞核的分化命运,如昆虫是以表面卵裂的方式形成胚层细胞的。迁入卵的后端极质部的细胞发育为原始生殖细胞,用紫外线照射这一区域,破坏极质,卵将发育为无生殖细胞的不育个体。 * 胚胎诱导具有区域特异性和遗传特异性两个显著特点. 在多细胞生物的个体发育过程中,细胞分化的去向与不同胚层细胞间的相互作用有关, 这种近端组织的相互作用是通过细胞旁分泌产生的信号分子来实现的。如,成纤维细胞生长因子,转化生长因子,Wnt家族等。 * 激素通过调节分化,特别适合协调机体广泛和复杂的发育过程。 * 卵细胞分裂的不对称性 细胞间的相互作用 * 正常细胞一旦恶化,它的许多生物学行为,包括生化组成,形态结构和功能都发生了显著的变化,可视为细胞的异常分化。 成为不衰老的永生细胞,丧失分化细胞的正常生理功能,在形态学上趋于一致,表现出某些未分化细胞的特征.”去分化” 一般认为,细胞癌变是细胞去分化的结果,即已经分化的细胞回复到未分化的状态,因此,癌细胞和胚胎细胞具有许多相似的生物学特性。 * 接触抑制丧失,正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点,即接触抑制现象,而肿瘤细胞即使堆积成群,仍然可以生长 * 肿瘤可能起源于一些未分化或微分化的干细胞,是由于组织更新时所产生分化异常所致。(如骨髓细胞) 在正常的组织更新过程中,致癌因子可作用于任何合成DNA的干细胞,使其癌变。 80年代发现,维生素A衍生物具有诱导分化的作用。 Human: 1014 cells, 200 cell types 第三节 细胞分化 组织、器官、系统 个体 是指从受精开始的个体发育过程中细胞之间发生稳定性差异的过程。 一、细胞分化 (cell differentiation) 1.细胞分化表现为细胞间发生稳定性差异。 特点 2.分化方向的确定往往早于形态差异的出现。 ----不可逆 ----细胞决定 3.细胞生理状态随分化水平提高而变化。 ----细胞分裂能力、对环境的反应及抵抗能力的改变 4.细胞分化的时空特异性。 果蝇成虫盘是一些初级分化细胞群,在幼虫变态过程中,不同的成虫盘发育为成虫不同的器官,如腿、翅和触角等。 生殖的 触角 上唇 唇的 单个细胞在一定条件下具有 分化发育成完整个体的能力。 二、 细胞分化的潜能 1、在发育过程中细胞潜能逐步变窄 全能细胞(totipotent cell) 多能细胞(pluripotent cell) 分化潜能受限,失去发育成完整个体的能力,但仍具有发育成多种表型的能力。 随着细胞分化,细胞的分化潜能进一步受到限制,只有分化形成 某一类型细胞的能力。 稳定型单能 (unipotency) 因此,就其分化潜能来讲,动物细胞的全能性随着细胞分化程度提高,而逐渐“变窄”,此为细胞分化的普遍规律。 2、分化细胞细胞核的全能性 高度分化的植物细胞仍具有全能性,在适宜的条件下可培育成正常的植株。 证据一: 囊胚 蝌蚪 证据二:动物细胞核移植实验:爪蟾、克隆羊 高度分化的细胞含有保持物种发育所需
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