核磁共振波谱法-公开课件.pptVIP

氢谱与碳谱的对比 碳谱去偶作用对比 碳谱去偶作用对比 四、13C NMR谱图 CH3-CH2-CH2-C(O)-CH2-CH2-CH3 Ph-C(O)-CH2-CH3 教学要求 理解核磁共振波谱法的基本原理及仪器主要部件的功能 理解化学位移产生的原因及影响因素 掌握谱峰偶合裂分产生的原因及方式 能够利用核磁共振波谱正确解析一般化合物结构 4. 氢键效应 形成氢键后质子屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应。如分子间形成氢键，其化学位移与溶剂特性及其浓度有关; 如分子内形成氢键则与溶剂浓度无关，只与分子本身结构有关。 溶剂选择原则：稀溶液；不能与溶质有强烈相互作用。 常见结构单元化学位移范围 一、自旋偶合与自旋裂分 第三节 自旋偶合与自旋裂分 现象：CH3CH2OH中有三个不同类型的质子，因此有三个不同位置的吸收峰。然而，在高分辨 NMR 中，—CH2和CH3中的质子出现了更多的峰，这表明它们发生了分裂。 原因：相邻两个氢核之间的自旋偶合（自旋干扰） 自旋核之间的相互作用，称为自旋－自旋偶合（Spin－Spin－Coupling）,简称自旋偶合。 由于自旋偶合引起的共振吸收峰增多的现象，称为自旋－自旋裂分（Spin－Spin－Splitting），简称为自旋裂分。 自旋偶合产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）称为偶合常数，用J表示