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- 2020-01-28 发布于浙江
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药品追溯体系管理制度
1、目的: 为落实企业药品追溯体系的主体责任,以具体产品为指向,利用适宜的方法,识别药品类别、确认药品状态,做到来源可查、去向可追。发生质量安全问题时,能够及时召回、并查寻原因。
2、依据: 根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及结合公司实际
3、范围: 本公司经营的所有产品在公司流程内的来源去向。
4、目标:围绕产品追溯,要达成以下3个目标:
4.1 能够明确追溯产品经营流程中业务联系人员、本公司经办人员和联系方式。
4.2 能够完整真实地追溯产品在本公司内的汇款采购、收货、验收、在库养护、出库复核、销售、运输记录、回款记录。
4.3 能够确认产品实物状态。知道在库数量、销售数量、不合格品数量、生产批号、质量状况。
5、方法和措施:
5.1 针对人员的追溯
5.1.1 对于供货商,公司采购人员应该收集整理供货单位业务联系人员的准确详实的联系方式、应该要求供货商开具的销售委托授权人员与实际业务联系人员身份信息一致。公司内采购人员有查验核实供货商实际业务联系人员身份信息的义务。
5.1.2 对于购货单位,公司销售人员应该收集整理购货单位业务联系人员的准确详实的联系方式,应该要求购货单位开具的采购委托、收(提)货委托人员与实际业务联系人员身份信息一致。公司内销售人员
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