低血钾的继发性醛固酮增多症.pptVIP

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  • 2019-06-17 发布于天津
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课时安排:1节 教学课型:理论课 教学目的要求: 掌握:掌握原发性醛固酮增多症(以下简称原醛症)的主要病因、病理生理、临床特征和治疗方法 熟悉:熟悉醛固酮增多症的类型 教学重点与教学难点 重点:原发性醛固酮增多症的病理生理、临床特征 难点:原发性醛固酮增多症的分类 教学方法:课堂讲授、结合临床病案讨论 教学手段:多媒体教学 原发性醛固酮增多症:肾上腺皮质增生或肿瘤,致醛固酮自主性的分泌增多,引起潴钠排钾,体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性。临床表现为高血压和低血钾综合征群。占高血压患者10% 继发性醛固酮增多症:肾上腺皮质以外的因素,如血容量减少或肾脏缺血等引起肾素-血管紧张素,导致继发性醛固酮分泌增多 肾上腺醛固酮瘤 65%~85% (APA) 特发性醛固酮增多症 15%~40%(IHA) 糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症 (GRA) 原发性肾上腺皮质增生1%(PAH) 产生醛固酮的肾上腺癌1%(aldosterone-secreting adrenocortical carcinoma) 产生醛固酮的异位肿瘤(aldosterone-secreting ectopic tumor) 特发性醛固酮增多症(IHA):占15%~40%;双肾上腺球状带增生可伴有结节 机制:1、存在醛固酮刺激因子,对AngII的敏感性作

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