遗传系谱图中遗传病的判断及其概率计算.pptVIP

人类遗传系谱图中遗传病的判断方法;一、人类遗传病的类型及特点;（二）伴性遗传病的特点;XbY;XbY; 1、伴X染色体隐性遗传;（二）伴性遗传病的特点;抗维生素D佝偻病系谱图 ;2、伴X染色体显性遗传;（二）伴性遗传病的特点;人类遗传病特点小结;二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法;二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法;第二步：判断致病基因是显性还是隐性 “无中生有为隐性” “有中生无为显性” ;二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法;第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体 (1)已确定是隐性遗传病： 若女患者的父亲、儿子都患病，则最大可能是伴X染色体隐性遗传；如图1； 若女患者的父亲、儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传。如图2。;第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体 (2）已确定是显性遗传病： 若男患者的母亲、女儿??患病，则最大可能为伴X显性遗传病；如图1； 若男患者的母亲、女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图2。;遗传病判定口诀;A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 ;A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 ;不能确定的判断类型;