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- 2019-06-10 发布于江苏
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高中生物第节人类遗传病教案新人教必修
第3节人类遗传病
一.人类常见遗传病的类型
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。
各种遗传病的发病率
1.单基因遗传病的类别(约6678种)
受一对等位基因控制(基因以A 、 a表示)
致病
基因
基因所在的染色体
遗传病的
名称
病人可能的
基因型
举例
A
常染色体
常染色体显性遗传病
软骨发育不全症
短指症
a
常染色体
常染色体隐性遗传病
白化病
先天性耳聋
A
X染色体
X显性遗传病
抗维生素D佝偻病
a
X染色体
X隐性遗传病
红绿色盲
血友病
AA Aa
aa
XAXA 、XAXa
XAY
XaXa
XaY
1)常染色体隐性遗传(1730种 )
特点:双亲正常,有女儿患病,
一定是常染色体隐性遗传
男女患病几率相同
病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等
西红柿女孩
有一女孩患苯丙酮尿症,是真正意义上的不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。目前,低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以,让女孩延续生命的食物全是化学产品.
神经系统损害,智力低下,面部表情呆滞,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。
常隐
2)常染色体显性遗传(4458 种)
传递特点:双亲都患病,女儿有正常的, 一定是常染色体显性遗传
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