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- 2019-06-06 发布于广东
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·对症治疗。 -退热:以物理降温为主,对出血症状明显的病 人,避免采用酒精擦浴。解热镇痛类药物可能 出现严重并发症,应谨慎使用; -补液:口服补液为主,适当进流质食物,对频 繁呕吐、进食困难或血压低的病人,应及时静 脉输液; -镇静止痛:可给与安定、颅痛定等对症处理。 治 疗 * 重症登革热 除一般治疗中提及的监测指标外,重症登革热病例还应动态监测电解质的变化。对出现严重血浆渗漏、休克、ARDS、严重出血或其他重要脏器功能障碍者应积极采取相应治疗措施。 治 疗 * 补液原则 -维持良好的组织器官灌注。 -同时应根据患者HCT、血小板、电解质、尿量及血 流动力学情况随时调整补液的种类和数量,在尿量 达约0.5 ml/kg/h的前提下,应控制静脉补液量。 治 疗 * 抗休克治疗 -尽快进行液体复苏治疗, -初始液体复苏以等渗晶体液为主(如生理盐水等), -对初始液体复苏无反应的休克或更严重的休克可加 用胶体溶液(如白蛋白等)。 -同时积极纠正酸碱失衡。 -液体复苏治疗无法维持血压时,应使用血管活性药 物; -严重出血引起休克时,应及时输注红细胞或全血等。 -有条件可进行血流动力学监测并指导治疗。 治 疗 * 出血的治疗 -出血部位明确者,如严重鼻衄给予局部止血。胃肠 道出血者给予制酸药。尽量避免插胃管、尿管等侵 入性诊断及治疗; -严重出血者伴血红蛋白低于7g/L,根据病情及时输 注红细胞; -严重出血伴血小板计数低于30 x 109/L,应及时输注 血小板。 -临床输血(包括红细胞、血小板等)时要注意输血 相关急性肺损伤(TRALI)和血小板无效输注等。 治 疗 * * 预 防 ·防制策略:爱国卫生运动,环境整治,清除蚊虫滋生地。 ·人群预防: -尚无特异的疫苗可保护人群 -加强宣传教育,提高群众自我保护意识 -在流行区尽量减少集会,减少人群流动 ·个体预防:加强个人防护,使用驱避剂,药物浸泡蚊帐,白天防止媒蚊叮咬传染。 * 寨卡病毒病 * 寨卡病毒病 Zika病毒最早于1947年从乌干达的寨卡丛林中的猕猴中分离。1952年确认人类感染;1954年首例病例报告,并分离到病毒。 4年后东南亚散发。2007年第一次在雅浦岛爆发流行。截至2016年7月28日,在非洲、亚洲、美洲和一些太平洋岛屿至少67个国家或地区有寨卡病毒传播的证据。以巴西疫情最为严重。 * 截止到2016年1月,本土居民感染Zika病毒的美洲国家包括巴巴多斯、玻利维亚、巴西、佛得角、哥伦比亚、多米尼加共和国、厄瓜多尔、萨尔瓦多、法属圭亚那、瓜德罗普岛、危地马拉、圭亚那、海底、洪都拉斯、马提尼克、墨西哥、巴拿马、巴拉圭、圣马丁、摩萨亚、苏里南和委内瑞拉. * 2015年以来寨卡病毒病报告国家/地区(截止2016年7月28日) 墨西哥 3例 萨尔瓦多 3,836例 巴拿马 99例 危地马拉 1例 洪都拉斯 2例 萨摩亚 31例 法属波利尼西,库克群岛, 新咯里多尼亚,瓦努阿图 委内瑞拉 7例 厄瓜多尔 6例 哥伦比亚20,000+例 玻利维亚 1例 圭亚那 1例 苏里南 5例 法属圭亚那 1例 巴西 56,318例 巴拉圭 6例 佛得角 4,164例 其他输入病例国家: 澳大利亚 3例 中国台湾 1例 以色列 1例 暴发疫情国家/地区(5) 散发病例国家/地区(25) 输入病例国家/地区(16) 输入病例: 美国 6例 加拿大 1例 欧洲输入病例国家:意大利、丹麦、芬兰、德国、葡萄牙、荷兰、西班牙、瑞典、英国、瑞士、奥地利 巴巴多斯 3例 波多黎各 1例 海地 1例 马提尼克 1例 法属圣马丁 1例 多米尼加共和国 10例 库拉索岛、尼加拉瓜、瓜德罗普、美属维尔京群岛 * 病原学 黄病毒科;黄病毒属,单股正链RNA病毒,直径40-70nm;10794个核苷酸,编码3419个氨基酸。基因型:非洲型、亚洲型,本次美洲流行的为亚洲型。 常用的消毒方法可灭活。 * 流行病学 传染源 患者、隐性感染者和寨卡病毒感染的非人灵长类动物是可能的传染源 传播途径 最主要的途径:伊蚊叮咬。 传播媒介主要为埃及伊蚊,白纹伊蚊、非洲伊蚊和黄头伊蚊也可传播该病毒。 母婴传播,包括宫内感染和分娩时感染。 罕见血源传播和性传播。 * * * * * 登革热、寨卡病毒病疫情
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