科大学天然药物化学资料精.pdfVIP

桑 已曙，黄祖华，闵知大 中国药科大学天然药物化学教研 室，南京 210009 如 摘【 要】 目的：进一步研究金疮小草(又称白毛夏枯草)中的 ／c／o-克罗烷二萜。方法：采用硅胶柱层析对 。 二萜化合物进行分离，利用NMR对结构进行鉴定。结果：从氯仿提取部位分离已知化合物金疮小草素 A，C，D (AjugacumbinsA，C，D，1，2，3)，ajugamarinA1(4)和新的， -克罗烷二萜：金疮小草素H(ajugacumbinH，5)。 秘一、 【关键词】 唇形科；金疮小草；金疮小草素H 【中图分类号】 R284 【文献标识码】A 【文章编号】 1672—3651(2005)05-0284-03 金疮小草为唇形科植物，又名 白毛夏枯草 (计算值：m／z648．2782)推算得分子式为 C33 (AjugadecumbinsThunb．)本草纲 目早有记载，其性 O 化合物5味苦，与硫酸一香草醛试剂呈黄色。 苦、寒。民间主治气管炎，肺炎和肺脓疡。我们曾 uV在 218nm(1og￡4．15)出现吸收峰。IR在 1785， 对金疮小草中所含的neo一克罗烷二萜进行了系统 1750，1740，1710，1645cm 出现特征吸收峰。化合 研究，分离得金疮小草素A～G(ajugacumbinsA～ 物 5与金疮小草素C(ajugacumbinC，2)相比，化合 G)[1-3j，均为 ，一克罗烷二萜，并对金疮小草素A 物 5的分子式多一个乙酰基。由”CNMR谱知，两 的结构骨架利用 X—ray进行了测定。为了进一步 者的碳谱极为相近l】j(见表 1和表 2)，两者的差别 研究其中所含的neo一克罗烷二萜，再对金疮小草 在于化合物 5多一个甲基 (6：20．7)，一个羰基 (6c 的全草又进行了分离，从氯仿提取部位分离得 已 166．3)和一个次甲基 (6H5．51，6c64．1)信号，少一个 知化合物金疮小草素A，C，D(ajugacumbinsA，C，D， 亚甲基 (6c32．4)信号。化合物 5具有四个乙酰基 1，2，3)，ajugamarinA1(4)和新的neo一克罗烷二萜金 (6c169．5，169．4，169．0，166．3；6H1．91，1．96，2．16， 疮小草素H(ajugacumbinH，5)。 2．19)，两个甲基[C}{3—198H0．80(S)，6c16．8；CH3—20 6}10．88(d，J=3．7Hz)，6c15．3]。由HNMR谱知 8H2．67和2．85(each1H，d，J=4．5Hz)显示一个 环外三元氧环的存在。8H6．97(1H，qq，J=7．2， 1．0Hz，H一3)，1．76(1H，d，J= 7．2Hz，CH3．4)， 1．85(S，CH3—5)和 6c168．2(C一1)，129．2(C一2)， 138．5(C一3)，14．4(C一4)，12．2(C．5)证明存在一 个巴豆酰基。6H5．89(1H，t，J= 1．5Hz，H．14)， 4．77(2H，d，J= 16．0，1．5Hz，H2—16)和 6r172．2