药物代谢动力学 Pharmacokinetics.ppt

70kg体重，全身总体液量：42L 血浆3L 　细胞外液14L 细胞内液28L Vd＝3-5L： 主要分布于血液并与血浆蛋白大量结合，如双香豆素、保泰松。 Vd＝10-20ml: 主要分布于细胞外液和血浆，此类药物往往不易通过细胞膜。如溴化物和碘化物等 Vd＝40－60ml: 可以分布于细胞内、外液。如利福平、安替比林。 Vd＝100-200ml: 特异性分布，可浓集于某些组织，如硫喷妥钠、131I。 Vd＝3L左右 Vd＝40L左右 Vd＝15L左右 Vd＝100-200L 四、生物利用度 药物经血管外给药后，被吸收进入全身血循环内药物的百分率 D为给药剂量，A为进入体循环的药量。 相对生物利用度： 绝对生物利用度 F= AUC 血管外给药 AUC 静脉给药 X100% F= AUC AUC 受试试剂 标准制剂 X100% C MTC MEC t A B C 某药剂量相等的三种制剂的生物利用度比较 F（AUC）相等，但Tpeak及Cmax不等 　　药物消除动力学 体内药物浓度因不断消除而随时间不断变化。 一级消除动力学 n = 1 dC/dt = - kC 零级消除动力学 n = 0 dC/dt = k d