香梨杂种后代花粉育性类型的解剖研究及其雄性不育系花药的生化分析.pdfVIP

第章文献综述 第一章文献综述 果树的丌花授粉生物学是果树生殖生理的重要部分。对果树开花授粉生物学的深入 研究，有助于生产者在栽培过程中『F确地进行花期管理，选择与配置适宜的授粉树，创 造良好的授粉受精条件．以奠定丰产基础，并有助于果树遗传研究与品种改良。因此， 丌花授粉生物学的研究一向为果树工作者所关注。关于果树的开花期与温度、花期调控、 54‘63‘9295‘134’№㈨172 花期低温伤害、花器官退化等问题，己有一些研究【6。37…·48 2”1。 近几年柬，随着分子生物学研究的不断深入，果树自交不亲和的研究已取得了许多新进 展。 1．1果树授粉生物学 1．1．1 白花授粉和异花授粉 对于无性繁殖的果树，同一品种内授粉为自花授粉。在自花授粉后能产生有效种子 在异交不亲和性现象‘108,134]，异交不亲和的品种，多数因为这些品种间的亲缘关系较 近．如同本梨的“新水”和“幸水”，“20世纪”与“菊水”、甜樱桃的“那翁”和“宾库”，中国 杏的“大红杏”与“二红杏”，“媳妇杏”与“大红杏”等148】．因此，在生产上，要十分注意授 粉树的选择和配置。 1．1．2自交不亲和的机制 自交不亲和现象分为孢子体型不亲和(Sporophytictype)和配于体型不亲和 fGamephytictype)。果树的自交不亲和性是由单个基因S控制的配子体不亲和系统。这个 基因并不是一个单一的基因，而是存在着一系列的复等位基因，这些基因可用 S。s2，S3，……表示。每个二倍体植株有其中的两个，它们将控制花粉和雌蕊的不亲和性 反应。如果花粉核中的不亲和基因与花柱组织中的两个等位基因之一相同，花粉管在花 柱中的生长就会减慢，基本上不会发生受精。如果花粉核中的不亲和基因与花柱组织中 的两个等位基因都不同，则花粉管以正常速度生长，受精正常发生∞】。 白花与异花授粉的花粉管生长速度基本一致，48h后，自花授粉的花粉管生长速度明显 减慢，72h后，自花授粉的花粉管在花柱中部停止生长，顶部膨大。因此认为属配子体 间的花柱蛋白质．同时观察了花粉管的生长，结果表明．自花授粉与异花授粉的蛋白质 带有明显的差异，认为这种花柱蛋白质与自交不亲和的发生有关12”J。 大多数荩果晶穆是自交不亲和韵，这种悉褰麴链爨纂鹪镳躺§制约．瑚于蔼粉管 香梨杂种后代花粉育性类型的解剖研究及其雄性不育系花药的生化分析 的生长受环境及生理等因子影响很大，因此，通过测定坐果及花粉管生长来鉴定S基因 及杂交后代GOT同工酶带的分离比例，证明GOT基因与自交不亲和的S基因连锁遗传。 基因系统进行了全面的鉴定l】“1。 (1982～1995)研究结果表明．梨的自交不亲和发生在花柱中，在花蕾期表现出很弱的不 亲和性，几个花柱蛋白质与花的发育及S等位基因有关。利用等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶 进行了分离和鉴定．发现这些S一蛋白质具有较高的等电点，同时具有核酸酶活性，因 了鉴定，发现苹果s一糖蛋白与日本梨s一糖蛋白的特性基本一致，因此，认为自交不 亲和的蔷薇科果树具有相似的S一蛋白质(s一核酸酶)【2031。 素活体标记花粉的核酸(RNA)，然后观察这些被标记的RNA在自交或异交后的变化。结 果发现，异交24h后，标记的总体RNA基本上没有变化，但自交后花粉管中的rRNA则被 降解掉了。这一结果说明。在活体情况下，s一核酸酶的作用是有选择的，只有在自交 后S一核酸酶才有活性【l781。转基因的研究显示，S一核酸酶启动子的表达受发育的调控， 而且其表达部位主要分布在柱头、花拄和胎座表皮细胞12171。 第一个配子体型自交不亲和基因是从花烟草(Nicotianaalata)的$2S3家系中分离到 的【1吲。目前，已从花烟草、矮牵牛、马铃薯、番茄等多种茄科植物中分离出了近20种s 基因【108’嘲1，但在果树上尚未分离as基因吼 1．1．3克服自交不亲和性 人们对克服自交不亲和性的方法和途径进行过许多研究和试验。并取得了不同程度 的成功，其中许多方法对揭示自交不亲和性的生理机制提供了有重要价值的信息l矧。诸 如蕾期授粉、高浓度C02处理(1％～6％)、5％～10％食盐水溶液等对克服芸苔属、萝 1-属、烟草属等植物自交不亲和性均十分有效【135。1蚴，特别是