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第四节 妊娠期管理 目的:及时发现异常,及时纠正,正确给予指导,以顺利度过妊娠期。 围生医学:是研究在围生期内加强围生儿及孕产妇的卫生保健,也是研究胚胎的发育、胎儿的生理病理以及新生儿和孕产妇疾病的诊断与防治的科学。 ★产前检查的频率:28周前每4周检查一次,妊娠28周以后每2周检查一次,妊娠36周以后每周检查一次 【护理评估】 (一)病史 1、健康史 (1)个人资料:年龄、职业、受教育程度等 (2)目前健康状况(饮食、休息、睡眠、排 泄、活动、自理、特殊嗜好等) (3)过去史(疾病、手术、过敏) (4)月经史(初潮年龄、周期、经期) (5)家庭族史(高血压) (6)丈夫健康情况(遗传疾病) 2、孕产史(既往、本次妊娠经过) 3、推算预产期 (掌握) 推算预产期(EDC)★ 法1:根据末次月经推算 从末次月经(LMP)第1天算起,月份加9或减3,日数加7(公历)或加15(农历)。 例如:某孕妇末次月经第1天是2015年6月12日(公历),其预产期是? 月份﹦6﹢9 ﹦ 15﹣12﹦3月(2016年) 或6﹣3 ﹦3月 日数﹦ 12 ﹢7 ﹦19日 预产期是2016年3月19日 推算预产期(EDC) 法1:根据末次月经推算 法2:末次月经不详者,可根据其早孕反应开始出现的时间、胎动开始时间、手测子宫底高度、尺测耻上子宫高度等进行推算。 (二)身体评估 1、全身检查 发育、营养、精神、身高、步态 ◆ 体重 ◆ 生命体征 BP 【护理评估】 (1)腹部检查 (视诊、触诊、胎心听诊) (2)骨盆测量 (3)阴道检查 (4)肛诊 (5)绘制妊娠图 (二)身体评估 2、产科检查 (1)腹部检查 (视诊、触诊、胎心听诊) (二)身体评估 2、产科检查 (1) (2) (3) (4) 腹部四步触诊法 (1)腹部检查 (视诊、触诊、胎心听诊) (二)身体评估 2、产科检查 (2)骨盆测量 骨盆大小及其形状对分娩有直接影响,是决定胎儿能否经阴道分娩的重要因素,故骨盆测量是产前检查时必不可少的项目。 骨盆测量可帮助了解骨产道情况,以判断胎儿能否经阴道分娩。 1)外测量: 髂棘间径:23-26cm 髂嵴间径:25-28cm 骶耻外径:18-20cm 坐骨结节间径:8.5-9.5cm 若此径线<8cm,应加测出口后矢状径 出口后矢状径+出口横径>15cm 耻骨弓角度:900 2)内测量 骶耻内径: 12.5~13cm 坐骨棘间径:10cm (二)身体评估 2、产科检查 骨盆内测量注意事项: ①适用于骨盆外测量有狭窄的孕妇 ②妊娠24~36周会阴松弛且不易引起感染时进行 ③检查者必须戴无菌手套 阴道检查:妊娠最后一个月及临产后,应注意避免不必要的阴道检查,以免引起感染。 ① 围生期Ⅰ:从妊娠满28周(即胎儿体重≥1000g或身长≥35cm)至产后1周; ② 围生期Ⅱ:从妊娠满20周(即胎儿体重≥500g或身长≥25cm)至产后4周; ③ 围生期Ⅲ:从妊娠满28周至产后4周; ④ 围生期Ⅳ:从胚胎形成至产后1周。 * 常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。 X连锁显性遗传病 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。 X连锁隐性遗传病 这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。 多基因遗传病 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。 染色体病 先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。 常染色体隐性遗传病 夫
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