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布洛芬合成 德国BHC公司发明了新方法，只需三步反应，原子利用率提高到77.44%。该公司因此获得1997年度美国“总统绿色化学挑战奖”的变更合成路线奖。以Pd(OAc)2 /PPh3 催化加CO 第二节 碳原子上的烃基化反应 一、 单官能团化合物的烃基化 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 杜冷丁 二、双官能团化合物的烃基化 三、共轭加成反应 活性亚甲基化合物与?,?-不饱和羰基化合物在碱催化下缩合生成?-羰烷基化合物的反应。 主要应用： 引进三个碳原子的侧链 合成二环或多环不饱和酮类 * 第四章 碱催化缩合和羟基化反应 第一节 羰基化合物的缩合反应 碱催化缩合 底物 催化剂 C- （含活泼氢化合物） 亲电试剂 产物 一、羟醛缩合反应 碱催化Aldol Addition 反式产物为主 定向羟醛缩合反应 二、酯缩合反应 三、Perkin反应 酸酐α?位的反应 由芳香醛或不含α氢的脂肪醛制备多两个碳原子不饱和羧酸 四、斯陶伯缩合 酮与丁二酸酯缩合 由酮制备多三个碳原子的不饱和羧酸 五、脑文格尔-多布勒缩合 由醛酮制备多两个碳原子不饱和羧酸 合成 五、达参反应 多一个原子的醛酮 合成
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