伴性遗传公开课完整版.pptVIP

* 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传 特点 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。 * 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。 正常男女 外耳道多毛症患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 12 13 14 Ⅳ * 小结：伴性遗传的特点 1、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） * III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 * 迁移创新 鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。 注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 * 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 * 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1 2 3 5 4 6 XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 特点1:女男 全患病 * 红绿色盲症的遗传分析 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？ 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？ * * 第2章 基因和染色体的关系 侯杰恩 桂平一中 * 　 [小调查]以下两副图中你看到什么图案? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 * 色盲的发现 ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）后人为纪念他， 又把色盲症叫道尔顿症。 * 男性患者多于女性患者 * 伴性遗传 一、概念： 二、种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 以红绿色盲为例分析伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病 * 色盲基因 b 隐性基因 正常基因 B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 1、染色体与基因的表示： 一、人类红绿色盲症 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 2、原因分析： XB B b Xb Y * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 伴 性