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抗心律失常药物药理学习题 1．抗心律失常药的基本电生理作用不包括 ( ) A．降低自律性 B．增加后除极与触发活动 C．减少后除极与触发活动 D．改变膜反应性而改变传导性 E．改变ERP和APD而减少折返激动 2．Quinidine的电生理作用是 ( ) A．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长 B．相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变 C．0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长 D．0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变 E．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长 3．关于quinidine的抗心律失常作用叙述，错误的是 ( ) A．降低浦肯野纤维自律性 B．减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性 C．延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期 D．阻滞钠通道，不影响钾通道 E．对钠通道、钾通道都有抑制作用 4．关于quinidine对心脏作用，哪一种是错误的？ ( ) A．直接阻断Na+通道 B．缩短动作电位时程 C．延长浦肯野纤维的有效不应期 D．降低心房、心室的0相上升最大速率 E．降低浦肯野纤维的自律性 5．Quinidine治疗心房颤动合用强心苷的目的是 ( ) A．增强quinidine的钠通道阻滞作用 B．抑制房室传导，减慢心室率 C．提高quinidine的血药浓度 D．避免quinidine过度延长动作电位时程 E．增强quinidine延长动作电位时程的作用 6．下列哪一种情况不属于quinidine的禁忌证？ ( ) A．完全性房室传导阻滞 B．充血性心力衰竭 C．新发病的心房纤颤 D．严重低血压， E．Digoxin中毒 7．有关lidocaine的抗心律失常作用，哪一项是错误的？ ( ) A．使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈 B．促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著 C．对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D．减慢房室结传导 E．降低自律性 8．Lidocaine可用于治疗 ( ) A．癫痫大发作 B．心力衰竭 C．高血压 D．室性心动过速 E．阵发性室上性心动过速 9．Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？ ( ) A．心房扑动 B．室上性阵发性心动过速 C．室性心动过速 D．窦性心动过缓 E．房室传导阻滞 10．只适合用于室性心动过速治疗的药物是 ( ) A．Amiodarone B．Sotalol（索他洛尔） C．Lidocaine D．Propranolol E．Quinidine 11．下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故临床上治疗心律失常必须静注不能口服? ( ) A．Procainamide B．Verapamil C．Quinidine D．Amiodarone E．Lidocaine 12．不宜口服治疗心律失常的药物是 ( ) A．Propranolol B．Amiodarone C．Lidocaine D．Procainamide E．Quinidine 13．下列药物中，缩短动作电位时程的药物是 ( ) A．Quinidine B．Procainamide C．Propafenone（普罗帕酮） D．Lidocaine E．Amiodarone 14．Lidocaine对下列哪种心律失常无效？ ( ) A．室性纤颤 B．室性早搏 C．室上性心动过速 D．心肌梗死所致室性早搏 E．强心苷中毒所致室性心律失常 15．Lidocaine降低自律性最强的部位是 ( ) A．窦房结 B．心房肌 C．房室结 D．浦肯野纤维 E．心室肌 16．Phenytoin sodium的最佳适应证是 ( ) A．室性心动过速 B．室性早搏 C．心室纤颤 D．房室传导阻滞 E．强心苷中毒的心律失常 17．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是 ( ) A．Quinidine B．Amiodarone C．Propafenone D．Phenytoin sodium E．Atropine 18．Propafenone（普罗帕酮）抗心律失常的电生理作用机制是 ( ) A．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长 B．相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变 C．0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长 D．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD不变 E．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长 19．有关propranolol的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的？ ( ) A．阻断心脏?受体 B．降低窦房结、浦氏纤维的自律性 C．降低儿茶酚胺