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- 2019-06-10 发布于天津
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;膜分离技术的地位和影响;生物制造过程示意简图;;渗透汽化膜分离的应用;膜筛分分离机理;;渗透气化分离原理;膜分离技术优点;发酵-膜分离耦合技术;分离设备:较难满足发酵过程
分离介质:对细胞存在毒害作用
分离过程:不能有效移走抑制物;秸秆发酵生产生物乙醇 ;乙醇起始浓度对乙醇蒸馏能耗的影响;发酵-渗透汽化分离耦合生产燃料乙醇;超滤分离蛋白质;超滤法分离纯化蛋白的过程优化;超滤过程优化实验新技术;;参数扫描超滤技术的优点;;;;单克隆抗体(Campath-1H) 单体与二聚体的分离(I);单克隆抗体(Campath-1H) 单体与二聚体的分离(II);问题与对策; 问题与对策挑 战 对 策;浓差极化层浓度分布示意图;;新型膜的研制;可降解抗污染膜的研制; 膜过程强化传质 ;气液两相流强化HSA-IgG分离;Initial protein concentration in the stirred cell: 0.53g/L alemtuzumab (25 % dimers + 75% monomer) in 15 mM sodium phosphate buffer at pH 8.5; Diafiltration buffer: 15 mM sodium phosphate buffer at pH 8.5; Stirring speed: 330 ± 10 rpm.;小 结;谢 谢
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