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纵览二线治疗 －从化疗到特罗凯 ;为什么要进行二线治疗？;;2012年NCCN推荐二线药物：;二线NSCLC治疗，我们一直在进步;;TAX317：多西他赛确立二线治疗地位;TAX320：增加多西他赛剂量却未能带来生存获益;力比泰 Vs. 多西他赛二线治疗(JMEI)的研究;JMEI：培美曲塞二线治疗结果与不良反应;面对复治晚期NSCLC患者，我们都在寻找平衡点;;靶向治疗经典研究：BR.21研究与ISEL研究;;ISEL: 总生存期(总人群);;BR.21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明：两个研究入组人群基线条件相似;BR.21和ISEL全组人群OS;特罗凯延长腺癌患者生存;;Pooled analysis of clinical outcomes in studies of patients with EGFR mutations treated with either an EGFR TKI or chemotherapy;各研究的中位PFS 90%可信区间(各线治疗);TKIs治疗EGFR 突变者PFS 显著高于化疗， 其中特罗凯PFS高于吉非替尼;;;;可检测EGFR状态的患者93%为EGFR野生型;后续治疗 (all classes and pure* cross-over);TITAN研究:安全性分析;TITAN研究:结论;Different Efficacies of Erlotinib and Gefitinib in Taiwanese patients with Advanced NSCLC Retrospective study 比较特罗凯和吉非替尼对台湾晚期非小细胞肺癌 患者疗效：回顾性多中心研究;概况;70 658 449 (62.8) 209 (51.4) 0.001
≥70 464 266 (37.2) 198 (48.6)
男性 616 337 (47.1) 279 (68.6) 0.001
女性 506 378 (52.9) 128 (31.4)
不吸烟/少吸烟 594 448 (62.7) 146 (35.9) 0.001
其它 528 267 (37.3) 261 (64.1)
0-1 642 413 (57.8) 229 (56.3) NS
≥2 480 302 (42.2) 178 (43.7)
腺癌 867 621 (86.9) 246 (60.4) 0.001
其它 255 94 (13.1) 161 (39.6)
IIIB 223 142 (19.9) 91 (22.4) NS
IV 889 573 (80.1) 316 (77.6)
一线治疗 465 309 (43.2) 156 (38.3) NS
维持治疗 657 406 (56.8) 251 (61.7)
有 529 410 (57.3) 119 (29.2) 0.001
无 593 305 (42.7) 288 (70.8);疾病控制率：特罗凯 VS.吉非替尼;;特罗凯 VS.吉非替尼:特罗凯占优; TAILOR: Phase III trial comparing erlotinib with docetaxel in the second-line treatment of NSCLC patients with wild-type (wt) EGFR.;研究背景;研究目的;R;患者基线特征;疗效分析：PFS; KRAS状态分层的PFS;疗效分析：有效率;安全性分析;安全性分析;总 结;总 结;谢 谢
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