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- 2019-06-12 发布于安徽
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一、做ELISA确定抗原最佳包被浓度,做方阵滴定具体怎么做呢?
选择好一份已知为阳性和阴性背景的标本,将你的抗原用1*CB PH=9.6或1*PB PH=7.4进行倍比稀释(8个条件)后加入96孔板每孔100ul。(一般包被浓度100ng抗原或抗体/孔,最优包被条件需进行试验选择)4度过夜取出后甩干,加入20%NBS封闭每孔200ul。37度2h热封,甩去后拍干即可。将你HRP或AP标记的抗原或二抗用酶标稀释液进行稀释(倍比稀释4个梯度)即可。棋盘滴定就是板酶交叉,同时带上阳性、阴性通过试验确定最佳P/N的包被搭配E的试验
2.抗原和抗体最佳工作浓度的确定?
抗原抗体反应要求在最适比例条件下进行,ELISA反应试剂多,其工作浓度不同对结果影响较大,因此必须对包被抗原(抗体)和酶标抗体(抗原)进行最佳工作浓度的滴定和选择,以达到最佳的测定条件。?
1)方阵(棋盘)滴定法选择包被抗原的工作浓度
用包被液将抗原作一系列稀释(1:50~l:800)后,按行进行包被、洗涤。按列分别加入用稀释液1:100稀释的强阳性、弱阳性、阴性参考血清及稀释液(作空白对照),保温,洗涤。加工作浓度酶标抗体,洗涤,加底物显色,加酸终止反应后读取A值。选择强阳性参考血清A值;为0.8左右,阴性参考血清A值0.1的包被抗原稀释度为工作浓度。?
方
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