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重要生物技術簡介 「限制酵素」的使用 發酵技術 基因重組技術 表現序列標籤 複製動物技術 解開人類基因的DNA定序技術 重要生物技術簡介 「限制酵素」(restriction enzyme)的使用 由於這把剪刀酵素具有只剪斷某種特定鹼基序列的性質，藉此可分析特定的致癌遺傳基因或抑制癌症遺傳基因的DNA，也有可能進行癌症發病前的診斷 重要生物技術簡介 發酵技術 利用微生物製造有機或生物分子 利用微生物快速繁衍的特性來大量製造所需物質 重要生物技術簡介 基因重組技術 即基因遺傳工程，將會是二十一世紀的重要技術，可將複雜性不同的生物基因重新組合，做為不同生物間的基因轉殖作用 可應用於製造多種藥品及基因改質食物等 基本原理： 重要生物技術簡介 表現序列標籤 由於RNA性質不穩定，因此轉製成對應的DNA保存，RNA分子所複製成的DNA備份，稱為「互補DNA」(cDNA) 將cDNA插入合適的細菌染色體中儲存及複製，稱之為「cDNA圖書館」 把從每個cDNA得出的鹼基序列，與先前已鑑定的可能來自各個不同物種之已知基因序列加以比較 確認DNA從哪一段染色體來的 據此定出的每一段cDNA序列即取名為 「表現序列標籤」 重要生物技術簡介 重要生物技術簡介 複製動物技術 最先的複製動物技術是「卵分割」的方法 現今運用幹細胞的原理 在受精卵剛開始分裂時，就分別把已分裂的細胞當成和原來的受精卵一樣來處理，以使生產效率更為提高 當細胞分裂不斷進行，該細胞遺傳基因的活動範園就愈狹小，進而喪失全能性的細胞的能力 因此要複製動物或人類，需集中在尚未分化明確，處於一片混沌的細胞，因而引起爭議 重要生物技術簡介 解開人類基因的DNA定序技術 桑格的「連續反應中斷法」 是DNA自動定序科技的化學基礎，也是人體基因計畫中，用來解開DNA排列順序的基本方法 利用此法，1977年完成有史以來第一個病毒基因的完整定序 吉爾伯特及麥克森姆的定序法 針對同一條DNA密碼順序，取得長短不一的連續DNA片段及末端所對應的鹼基 只要把片段長短排序，原本DNA上的 完整鹼基序列就可以知道 敬 請 指 教 * * 限制酵素分別在特定DNA序列切割DNA 發酵糟 特殊目的 DNA 限制酵素切割 接合酵素與載體DNA做重新組合 宿主細胞大量複製的能力 對應的蛋白質 cDNA的製造法 *
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