第七章分子结构.pptVIP

7.1 离子键（自学） * * 本章教学要点： 1.熟悉离子键、共价键、金属键的特点及它们的形成过程； 2.理解晶格能的意义及应用Bom—Haber循环进行计算，掌握 晶格能对离子化合物熔点、硬度的影响; 3.熟练掌握价键理论、杂化轨道理论和分子轨道理论的基 本要点及应用。讨论分子的空间几何构型，并由此推出中心 原子的杂化态，分析化合物的键参数及形成过程； 4.掌握应用分子轨道理论第二周期同核或异核双原子分子的 分子轨道表达式，分析键参数； 5.了解分子间力及氢键对物质的物理性质的影响。 第七章 化学键和分子结构 2. 1、经典共价键理论（Lewis） 要点: 1、认为O2 、 H2 、 N2中两原子是通过共用电子对形成的化学 键——共价键。 “—”单键 “=”双键 “? ”三键 2、电子成对后，每个原子都达到稳定的稀有气体结构。 二. 经典共价键理论的优点和局限性 优点： 初步揭示了共价键本质是不同于离子键的。 局限性： 1、电子为什么会吸引在一块。 2、键的来源不太清楚。 3、没有说明共价键的方向性。 4、对于PCl5之类的分子无法解释。 §7. 2 共价键理论 1. 共价键的本质： 原子相互接近时，由于原子轨道的重叠，原子间通过共用自旋方向相反的电子对使体系能量降低，由此形成共价键。 2. 共价键形成的原理 (1) 电子配对原理 (2) 能量最低原理 (3) 原子轨道最大重叠原理 2-2、 现代价键理论 （VB法） 1927年， 德国化学家Heitler 和London 3. 共价键的特点 (1) 共价键的形成是核对共用电子对的吸引力 (2) 电子对在两核周围的空间运动在两核间空 间出现的几率最大. (3) 饱和性 (4) 方向性 (5) 共价键的键型 ? 键、? 键和配位键 ? ? 键 ：头碰头方式重叠 Cl: 3s2 3p5 3px1 3py2 3pz2 ? 键： 肩并肩方式重叠 p-p ? 键 N: 2s2 2p3 2px1 2py1 2pz1 ? 键： 肩并肩方式重叠 p-d ? 键 d-d ? 键 ? ? 键 ：头碰头方式重叠 ? ? 键： 肩并肩方式重叠 p-p ? 键 p-d ? 键 d-d ? 键 ? 键的键能小于? 键键能， ?键活泼 ?配位键：共用电子对由成键原子中的一方单独 提供形成的化学键。 一个原子的价电子层有孤 对电子, 另一个原子有能接受电子对的空轨道。 配位? 键 Cu(NH3)42+ , Fe(CO)5 , 配位 ?键 CO:一个? 键，一个?键 ,一个配位 ?键 C: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 O: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz2 问题： 6C 核外电子排布 2s2 2p2 → 2s2 2px1 2py1 2pz0 1. 有几个单电子？ 2.在形成共价键时可以和几个单电子配对？ 3.和H形成的C-H化合物中，应该形成CH2,但实际上是形成了CH4，怎样解释？ 7. 3 杂化轨道理论 要点： ①成键时，原子中能量相近的原子轨道可以相互混合，重新组成新的原子轨道（杂化轨道） ②形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道数目。 ③杂化轨道空间伸展方向会改变，轨道有更强的方向性和更强的成键能力。 ④不同的杂化方式导致杂化轨道的空间分布不同 ，由此决定了分子的空间几何构型不同。 2. 杂化轨道的类型 (1) sp 杂化 组成：一个ns 轨道、一个 np 轨道组合而成二个 等 同的 sp 杂化轨道。 特点：每个sp 杂化轨道含有1/2的s和1/2的p成分。 构型：直线型。 sp - sp轨道间夹角180°，呈直线型。 BeCl2分子的成键过程： Be：2s2 2p0 → 2s1 2p1 →(sp)1 (sp)1 Cl: 3s2 3p5 → 3px1 3py2 3pz2 Cl: 3s2 3p5 → 3px1 3py2 3pz2 2个sp分别与Cl 的3px形成2个sp-p ?键 (2) sp2杂化： 组成：一个ns轨道和二个np轨道杂化产生三个等