药事管理新跟法规杨世民第2版第九节.pptVIP

毒性药品的经营单位，由省级药品监督管理部门指定。国营药店可负责配方用药的经营。其他任何单位或个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方活动。 经营单位 经营管理 三、毒性药品的经营管理 1.收购、经营、加工和使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、收错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。 2.毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标志。在运输毒性药品过程中，应采取有效措施，防止发生事故。 1．医疗单位供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方；国营药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明使用要求，并由配方人及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。处方一次有效，保存2年备查。 2．科研和教学单位所需的毒性药品，须持单位的证明信，经单位所在地县级以上药监管理部门批准后，经营单位方能发售。 四、毒性药品的使用管理 1. 医疗用毒性药品分为中药和西药两大类，其中毒性中药27种、毒性西药11种。 2. 医疗单位供应和调配毒性药品应凭医生签名的正式处方，处方一次有效，每次处方剂量不得超过2日极量。处方保存2年备查。 点滴积累 第四节 放