兽医药理学三.ppt

药理作用：为人工合成的镇痛药，与吗啡相比镇痛作用较弱，但对呼吸的抑制强度相同，作用时间较短，可解除平滑肌的痉挛（强度为阿托品的1/10-1/20）。能兴奋催吐化学感受区，易引起恶心、呕吐等。 应用： ①马的痉挛性疝痛的止痛。 ②用于犬、猫等麻醉，麻醉前给药。 ③与氯丙嗪、异丙嗪配伍, 抗休克和抗惊厥等。 哌替啶（度冷丁）（Pethidine, Dolantion） 芬太尼（Fentanyl, Fentanest） 镇痛能力强，比吗啡强100倍，哌替啶强500倍，起效快，持续时间短，对R抑制作用弱，成瘾性及其它副作用较小。 实验动物和犬的安定镇痛药。 作用于马产生兴奋作用，曾被非法用作赛马的中枢兴奋剂。 赛拉嗪（隆朋）(Xylazine, Rompun) 在我国生产的商品名叫麻保静。其化学名称为2,6—二甲苯胺噻嗪。本品为镇痛性化学保定药。有明显的镇静、镇痛和肌松作用。 临床应用： （1）兽医临床多以小剂量用于牛、马等多种动物以及野生动物的化学保定，使兴奋、骚动、不易控制的动物安定，便于诊疗，长途运输，伤口拆线，换药及进行子宫复位，食道切开，穿鼻等小手术。 (2)大剂量或配合局部麻醉药。用于去角、锯茸、去势、腹腔手术等。 (3)与水合氯醛、硫喷妥钠或戊巴比妥钠等全身麻醉药合用，可减少全麻药的用量和增强麻醉效果。 二．其它镇痛药 赛拉唑（静松灵）（保定宁）(Xylazole) 我国合成的一种镇痛性化学保定药。据研究者称，其药理作用与赛拉嗪相同，有安定、镇痛和中枢性肌肉松弛作用。 兽医临床主要用于配合局部麻醉药或全麻药进行各种手术，以达骨骼肌的松弛。也用于野生动物的捕捉、保定、据茸、兽医诊疗等。 速眠新（846） 解放军兽医大学军事兽医研究所和中国军事医学科学院合作研制的一种新的动物麻醉剂。每毫升含保定宁60mg，双氢埃托啡4μg，氟哌啶醇2.5mg。目前该麻醉剂已广泛应用与兽医临床，在犬麻醉诱导期常出现呕吐，为此在麻醉前10-15min，应用阿托品。 1 ：优点： 价格便宜 ；止痛效果较好； 2 ：缺点： 麻醉时间只能维持在半小时到一小时;上呼吸道分泌物较多,易继发肺水肿,导致死亡； 对心肺功能有抑制作用，从而导致死亡； 苏醒慢且不平稳； 在麻醉和苏醒的各个环节，都有可能发生麻醉意外（即麻药过敏性死亡） 猫的全身麻醉 隆朋、静松灵、速眠新　 隆朋或静松灵1.8～2.1mg/kg体重，纯种剂量稍减。麻醉前肌注阿托品。速眠新纯种猫0.1ml/kg体重，杂种猫0.1～0.15ml/kg体重，个别猫剂量增加到0.2～0.3ml/kg体重。。 （1）大脑兴奋药：提高大脑皮层Nc的兴奋性， 促进脑细胞代谢改善大脑机能如Caffeine。 （2）延髓兴奋药：兴奋延髓R中枢、R频加深快，如尼可刹米、回苏灵、戊四氮 （3）脊髓兴奋药：阻止抑制性N递质对N元的 抑制所致,士的宁。 第四节 中枢兴奋药 中枢兴奋药：能提高中枢神经系统机能活动，调整兴奋与抑制关系，使兴奋、抑制保持平衡的一类药物。根据作用部位不同，可将中枢兴奋药分为 ； 1 药理机制: 抑制细胞内磷酸二酯E（PDE）的活性?减少cAMP受PDE分解破坏?增加细胞内cAMP?cAMP激活蛋白激E?促进Pr磷酸化，由此介导一系列生理生化反应。 与拟AD药通过兴奋β受体激活腺苷酸环化E?催化ATP?cAMP?增加胞cAMP?影响AC-cAMP-PKC系统。 咖啡因（咖啡碱）(Caffeine) ①对中枢N系统的作用：增加大脑皮层的兴奋，提高精神与感觉能力，消除疲劳，增加肌肉工作能力（小剂量）；大剂量时，直接兴奋延髓中枢，使R中枢对CO2的敏感性增加，R加快，换气量增加等。兴奋血管中枢。中毒易至死。 ②对心血管系统的作用：兴奋心肌、兴奋延髓血管运动中枢，使血管收缩。 ③利尿作用：心肌收缩，肾血管舒张，肾流量 增多，提高了肾小球的滤过率。 作用表现 应用 ①对抗中枢抑制状态，如过量麻醉，R循环衰竭等。 ②强心,日射病、热射病中毒引起的急性心力衰竭。 ③与溴化物合用，调节大脑抑制与兴奋过程平衡。 药理作用 1.直接兴奋延髓R中枢 2.刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器反射性兴 奋R中枢，使R加深加快，提高对CO2敏感性。 3.对大脑、血管运动中枢和脊髓