昆明医科大学-法医毒物分析(期末资料).pdfVIP

毒物 （toxicant）：是指进入机体后，通过物理或化学作用，造成人体组织、器官的形态 学损害或功能障碍的外源性化学物[1]。 毒性作用的产生条件和影响因素：①毒物的成分；②起作用的剂量；③作用途径与方式； ④受作用的生物体；⑤个体情况。 毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺 （冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制 的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品或精神药品。 毒物的分类：①合成药毒物；②天然药毒物；③毒品；④杀虫剂；⑤除草剂；⑥杀鼠剂； ⑦气体毒物；⑧挥发性毒物；⑨金属毒物；⑩水溶性无机毒物。 水溶性无机毒物检材采取及处理方法：①水浸法；②透析法。 毒物分析方法类别：①形态学方法；②动物试验方法；③免疫分析法；④理化分析法； ⑤仪器分析法。 回收率 （recovery）：是指对检材进行处理后，所得到样品中待测物含量与分离净化前 检材中原有待测物实际含量之比。 检测限 （LOD）：指检材或检样中待测物能被检出的最少量或最低浓度。 可靠性验证的实施方法：①模拟实验；②空白对照试验；③已知对照试验；④随行标准 参比法。 内标选择原则：①理化性质稳定，在整个检测过程中不会发生分解变质，也不会与被测 物发生化学作用。②既不是检材中可能存在的，也不是与案件有关的毒物及其代谢产物。③ 与被检测物有相似的理化性质，能与之共同通过整个过程，并与被测物有相类似或成某种比 例的蚀耗。④与被检测物有可区分的理化性质，在检测中不会产生相互干扰。⑤有相适应的 检测限，测定范围、精密度和可靠的回收率。 保留时间：是组分从进样开始到柱后该组分出现峰值浓度时所需的时间。 检测器： 热导检测器 氢火焰离子化检测器 浓度型 质量型检测器 氮磷检测器 电子捕获检测器 火焰光度检测器 气相色谱法衍生化的方法：酰化、烷基化、硅烷化、缩合、酰化。 高效液相色谱法检测器：紫外检测器、荧光检测器、示差拆光检测器、电化学检测器等。 生物碱的定义及分离提取原则：①选择适当酸碱浓度和溶剂；②水溶液的酸碱性不能太 高，防止水解；③使用吸附力较弱的吸附剂，易于洗脱；④尽可能将碱性物质与生物碱分离， 减少干扰。 1 中毒 （poisoning）：是指生物体受到一定量的毒物作用而引起功能性和器质性改变后出 现的疾病状态或死亡。因中毒导致的死亡称为中毒死 （deathbypoisoning）。 毒物分析 （toxicological analysis）：是应用化学、药学、医学等学科的现代科学理论、 技术和方法，对危害人类健康生存的化学物质进行分析研究的一门应用科学。属于分析化学 的一门分支学科，大多数情况下为微量分析或痕迹分析。法医毒物分析（forensictoxicological analysis）：属于突发性毒物分析，主要是涉及或怀疑涉及由毒物引起的伤害或死亡事 （案） 件中的有关物质进行分析鉴定。相比于毒物分析：1，突发性2，法律性。 检验结果的判断及合理使用：如果检验的结果是阳性，说明检材中含有被检测的毒物， 且其含量高于方法检测限。如果检验的结果是阴性，说明检材中不含被检测的毒物，或其中 毒物浓度低于所用方法的检测限。阳性结果应该考虑：①受检者是否在治疗用药期间，②其 工作或生活环境是否可能接触到毒物，③有些物质是否会因腐败产生，④由于检材处置不当， 被污染产生的假阳性。阴性结果应注意：①因检材保存或处置不当，毒物已经分解变化；② 毒物的中毒剂量小、性质又不稳定或者代谢排泄很快，无法跟踪检测。 体外检材 （specimeninvitro）：是指那些未经过体内吸收、分布、代谢等过程的检材。 其中的药毒物在形态、气味、酸碱性、溶解度和化合状态等方面尚全部或部分地保留其原有 性状。 体内检材 （body specimen）：也成为生物材料或生物检材 （biologicalmaterial），它主要 是指取自生物活体或尸体的检验材料，包括尿、血、唾液和其他体液，也包括各种内脏、毛 发、肌肉、皮肤、骨骼等组织，还包括取自已埋尸体的组织或腐泥等。 检材处理的必要性：1，去除内源性杂质2，减少对检测的干扰3，降低仪器损耗。