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第 4 章 化学反应动力学;化学（反应）动力学 研究一个实际的化学反应过程，往往需考察热力学和动力学两个方面：; 1. 热力学： 反应的方向、限度、外界对平衡的影响； 给出反应发生的可能性、平衡点即体系可能的能量最低点。 它不考虑反应所需用的时间和中间历程。;化学动力学定义：;化学动力学的任务和目的; 化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响，把热力学的反应可能性变为现实性。; 4－1 反应速率的定义 4－2 反应速率与反应物浓度的关系 4－3 反应机理 4－4 反应物浓度与时间的关系 4－5 反应速率理论简介 4－6 温度对化学反应速率的影响 4－7 催化剂与催化反应简介 ;4 － 1 反应速率的定义;4 － 1－ 1 平均速率;;;对于一般的化学反应 aA ＋ bB ＝ gG ＋ hH;4 － 1 － 2 瞬时速率;;4－2 反应速率与反应物浓度的关系;4 － 2－ 1 速率方程;; 解：对比实验 1，2，3，发现 r ∝ c(H2) 对比实验4，5，6，发现，r ∝ c(NO) 2 所以反应速率 r ∝ c(H2) c(NO) 2;4 － 2 －2 反应级数;;4 － 2 － 3 速率常数k; 即不同的速率常数之比等于各物质的计量数之比。;4 － 3 反应机理;又例如： H2 ( g ) ＋ I2 ( g ) ＝ 2 HI ( g ) 实验上或理论上都证明，它并不是一步完成的基元反应，它的反应历程可能是如下两步基元反应： ① I2 ＝ I ＋ I （快） ② H2 ＋ 2 I ＝ 2 HI （慢） 化学反应的速率由反应速率慢的基元反应决定。;;单分子反应 SO2Cl2 的分解反应 SO2Cl2 ＝ SO2 ＋ Cl2;;4 － 3 － 2 反应机理的探讨;4 － 4 反应物浓度与时间的关系;4 － 4 － 2 一级反应、二级反应和三级反应;;;只有1种反应物的二级反应： ;;;;4 － 5 反应速率理论简介; 4 － 5 － 1 碰撞理论;;;即 Z**＝Z f P ;4 － 5 － 2 过渡状态理论;;;例如 反应 NO2 ＋ CO ＝ NO ＋ CO2 ;结论： ①若正反应是放热反应，其逆反应必定吸热。不论是放热还是吸热反应，反应物必须先爬过一个能垒反应才能进行。;4 － 6 温度对化学反应速率的影响; 1899年Arrhenius总结了大量实验事实，归纳出反应速率常数和温度的定量关系;;;;4 － 7 催化剂与催化反应简介;;;催化剂的作用机理－－改变反应历程; 多相催化在化工生产和科学实验中最为常见。催化剂经常是固体，不论反应物为气体还是液体，反应都是在催化剂表面进行的。 ; 酶催化反应广泛地存在于生物体内，蛋白质、脂肪和碳水化合物的合成及分解均属此类反应。 酶是生物体内反应的催化剂，酶本身就是一种蛋白质，粒子的直径约为 10 ? 100 nm。; 催化剂的选择性，表现在对于不同的反应要用不同的催化剂，即使这些不同的反应属于同一类型也是如此；还表现在同样的反应物可能有许多平行反应时，如果选用某种催化剂，则可专一地提高所需要的反应的速率。