麻醉药品管理法规的使用和管理.ppt

麻醉药品、精神药品 规范管理和使用 药品 用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理机能， 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 特殊药品 《药品管理法》第35条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，简称为“麻、精、毒、放”，实行特殊管理，是法律规定的特殊药品。 麻醉药品 1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 临床医学上主要用于镇痛，治疗癌症等伴有剧烈疼痛的疾病 麻醉药品的品种范围 阿片类：包括药用阿片吗啡，可待因及其制剂 古柯类：包括从古柯树叶中提取可卡因及其制剂 大麻类：指印度大麻及其制剂 合成类药品：如哌替啶、美沙酮，芬太尼等。 精神药品 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用后能产生依赖性。 根据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。 精神药品主要用于镇静催眠、兴奋等，是治疗癫痫、失眠、抑郁症等精神疾病的主要药物。 镇静催眠药及抗焦虑药：对中枢神经系统具有抑制作用（如巴比妥类，苯二氮卓类）。 中枢兴奋药：对中枢神经系统具有兴奋作用（如哌醋甲酯、咖啡因精神兴奋药：如利他林，咖啡因等。 2007年版公布的精神药品品种目录药物 新增曲马多由普通→二类， 盐酸丁丙诺啡