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- 2019-07-20 发布于浙江
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原料药含量测定结果的计算 容量分析法 (1)直接滴定法 (2)剩余滴定法 T——滴定度,每1ml滴定液相当于被测组分的mg数 V——滴定时,供试品消耗滴定液的体积(ml) V0——滴定时,空白消耗滴定液的体积(ml) F——浓度校正因子 ms——供试品的质量 95:71.非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L)滴定,用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为(E) A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72% 例:精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml,回滴时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml,空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求供试品的含量,每1ml氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾。 2. 紫外分光光度法 (1)吸收系数法 (2)对照法 98:83.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10m1,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数( )为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为(A) A. B. C.????????? D.???????? E. 例:利血平的含量测定方法为: 对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg,置100ml量瓶中,加氯仿4ml使溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5m1,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品0.0205g,照对照品溶液同法制备。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,各加硫酸滴定液(0.25mol/L)1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml,摇匀,置55℃水浴中加热30分钟,冷却后,各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;另取对照品溶液与供试品溶液各5ml,除不加0.3% 亚硝酸钠溶液外,分别用同一方法处理后作为各自相应的空白,照分光光度法,在390±2nm的波长处分别测定吸收度,供试品溶液的吸收度为0.604,对照品溶液的吸收度为0.594,计算利血平的百分含量。 片剂含量测定结果的计算 1. 容量分析法 (1)直接滴定法 (2)剩余滴定法 2. 紫外分光光度法 (1)吸收系数法 (2)对照法 例:取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g)20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g,称取0.1536g,按药典规定用溴量法测定。加入溴液(0.1 mol/L) 25ml,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L)滴定到终点时,用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml 溴液(0.1mol/L) 相当13.01mg的司可巴比妥钠,计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。 注射液含量测定结果的计算 1. 容量分析法 (1)直接滴定法 (2)剩余滴定法 Vs——供试品的体积(ml) 2. 紫外分光光度法 (1)吸收系数法 (2)对照法 95:81.中国药典(1990年版)规定维生素B12注射液规格为0.1mg/m1,含量测定如下:精密量取本品7.5m1,置25ml量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,混匀,置lcm石英池中,以蒸馏水为空白,在361±1nm波长处吸收度为0.593,按 为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量为(C) A. 90% B. 92.5% C. 95.5% D. 97.5% E. 99.5% 例:用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为50?g/ml,按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液,再稀释100倍后,按对照品显色法同样显色,测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少? 例:维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密
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