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一134一 一134一 江苏农业科学2013年第41卷第5期 王玲，陈发棣，陈凤，等．不同培养基及添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响[J]．江苏农业科学，2013，41(5)：134—136 不同培养基及添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 王玲1”，陈发棣1，陈凤2，涂小云2 (1．南京农业大学园艺学院，江苏南京210095；2．江苏省连云港市花卉研究院，江苏连云港222006) 摘要：通过对比验证不同盐浓度培养基、不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响，为生产实际提供可以采用 的最佳方案。结果表明：I／3MS培养基是壮苗生根的最佳培养基；培养基中添加香蕉泥、马铃薯泥、苹果泥、椰汁和活 性炭对壮苗生根均有明显促进作用，且三者混合添加时有协同作用。 关键词：蝴蝶兰；组培苗；培养基；添加物；生根率 中图分类号：$682．310．1 文献标志码：A 文章编号：1002—1302(2013)05-0134—02 蝴蝶兰(Pha／aenopsis amabilis)属热带气生兰，为单子叶 100 mL／L椰汁，pH值5．8。 植物纲兰科(Orchidaceae)蝴蝶兰属(Pha／aenops／s)多年生腐 培养环境温度维持在(25±1)℃，光照1 500—2 000 Ix， 生草本植物，以品种丰富、花色艳丽、花姿高雅和花期长等特 湿度80％左右，每日光照16 h。 性赢得了消费者的青睐，是国际上最具有商业价值的四大观 1．3．1不同培养基对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 采用 赏热带兰之一 ，在世界花卉产业中占有极其重要的地位， 1／3MS、花宝1号、Vw、KC等4种基础培养基，添加椰汁 市场潜力巨大。目前，蝴蝶兰快繁途径主要有利用根、茎、叶 100 mI_／L，香蕉泥、苹果泥、马铃薯泥各20 g／L，活性炭 等外植体诱导类原球茎，进而诱导分生苗实现快繁；不经愈伤 1 g／L。每瓶接种花梗腋芽10个，每处理接种lO瓶，共100 组织直接诱导丛生芽。利用组织培养的方法，采集外植体消 个芽，3次重复。接种60 d后统计芽的生长情况。 毒后接种在适宜的培养基上，可诱导出遗传特性与母株相同 1．3．2不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响采用 的小芽，即分生苗。分生苗变异率低，能够稳定遗传母株的特 1／3MS为基本培养基，依次添加香蕉泥、苹果泥、马铃薯泥各 征特性，繁殖速度快。因此，利用组培快繁技术可以培育大量 20 g／L，椰汁100 mL／L，活性炭1 s／L。每瓶接种花梗腋芽10 的优良品种的种苗，从而解决蝴蝶兰繁殖系数低、生产成本高 个，每处理接种10瓶，共100个芽，3次重复。接种60 d后统 的问题；同时，遗传性的稳定能够保证种苗品质，生产周期短， 计芽的生长情况。 重复性强，周年生产不受季节和天气的影响怛1。 1．4试验结果统计方法 通过花梗芽增殖途径繁育的蝴蝶兰小苗，需要转移到新 叶大小(cm／株)=叶总长度／接种株数 的培养基中继续生长，以获得健壮的组培苗。该阶段组培苗 生根率=生根株数／接种株数×100％ 将从继代增殖的高激素环境过渡到无激素或低激素的环境 平均根数=根总数／生根株数 中，这一过程将还原蝴蝶兰组培苗原本的正常生长态势，恢 用Excel进行原始数据的处理，用DPS数据处理软件进 复组培苗自身的光合能力，促进组培苗在短时间内快速生 行其他相关分析。 长生根，所以该阶段是生产中获得高质量组培苗比较关键的 2结果与分析 一环。 2．1 不同培养基对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 1材料与方法 由表1可见，从叶大小和生根率指标看，处理I表现最 1．1试验材料 好，叶大小为2．72 cm／株，生根率为100％；其次是处理Ⅱ，叶 选用蝴蝶兰新品种“恒巨双龙”花梗芽作为试验材料。 大小为2．59 cm／株，生根率为100％；处理Ⅳ叶大小为 1．2试验药品 2．56 cm／株，生根率为100％；处理Ⅲ叶大小为2．51 em／株， 试验所用药品全部为分析纯，均为上海国药集团生产的 生根率为97．61％。综合各项指标，1／3MS培养基是壮苗生 产品。 根的最佳培养基。 1．3试验设计 2．2不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响 若无特别说明，所有处理基本培养基均采用1／3MS培养 由表2可知，与处理I相比，处理Ⅱ叶大小、生根率、平均 基(MS大量元素减为1／3)，附加20 g／L蔗糖、5 g／L琼脂、 根数都有所增加，说明添加香蕉泥、苹果泥、马铃薯泥对壮苗 生根有促进作用；与处理Ⅱ相比，处理Ⅲ叶大小、平均根数增 收稿日期：2012—10—31 加，说明椰汁对壮苗生根有促进作用；与处理Ⅲ相比，处理Ⅳ 基金项目：江苏省科技支撑计划(编号：BE201033