药物与血浆蛋白结合率的影响.PPTVIP

第四章 药物的分布 第四章 药物的分布 定义： 药物从给药部位吸收进入血液后, 由循环系统运送至体内各器组织 (包括靶组织) 的过程，称为药物的分布（distribution）。 影响因素： 理化性质（药物的结构特征、脂溶性、蛋白结合力） 生理特征（血流量和血管通透性） 疗效、药物在组织的蓄积、毒副作用——密切相关 第四章 药物的分布 一、组织分布与药效 第四章 药物的分布 一、组织分布与药效 分布特征： 1）与靶组织结合---特异性结合（药理效应） 2）与药理作用无关的成分结合---非特异性结合（局部滞留作用） 药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力 血药浓度和药理效应密切相关（不一定都呈现正比关系） 分布影响药物作用的起效时间、持续时间和作用强度 第四章 药物的分布 二、组织分布与化学结构 结构差异（脂溶性） 无巴比妥与硫喷妥 构型差异 普萘洛尔、环己烯巴比妥、布洛芬 第四章 药物的分布 三、药物的体内分布与蓄积 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势现象 — 蓄积。 蓄积产生原因： 药物对某一些组织有特殊的亲和性，该组织就可能成为药物贮库 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢。 蓄积的意义：药物贮库和药物中毒 第四章 药物的分布 四、表观分布容积 表观分布容积(apparent v