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Chap 1 命名 二烯烃 醇、酚醚的命名 选取含羧基的最长碳链——主链 从靠近羧基的一端开始编号 取代基、重键的位置用阿拉伯数字标出 杂环化合物的命名 六元环 稠杂环 多官能团化合物的命名 2.系统命名法 卤原子当做取代基，适用于所有卤代烃。卤代烷烃 以最长碳链为主链，从近卤素一端开始编号。不饱和 卤代烃从近不饱和键一端开始编号。只限于卤代烃。 2-甲基-4-氯-1-丁烯 1，6-二溴萘 2-甲基-3-氯丁烷 4-异丙基-2-氟-4-氯-3-溴庚烷 1. (4R)-2-甲基-4-氯辛烷 2. (2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷 3. (4S)-4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷 4. (1R,3R)-1,3-二溴环己烷 命名实例 醇的命名：1）普通命名法：简单的一元醇， 根据和羟基相连的烃基名称来命名。在“醇”字前面加上烃基的名称。 异丁醇 仲丁醇 苄醇 选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看作取代基， 从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”， 羟基在1位的醇，可省去羟基的位次。 2—丁烯醇 3—苯基—2—丙烯醇 多元醇的命名方法：分子中含有多个羟基时，则选含羟基数目尽可能多 的最长链为主链，根据羟基的数目称为某元醇。 羟基的数目写在醇字的前面。用二、三、四等数字表明。 1,2—丙二醇 1,3—丙二醇 芳香醇命名时，常常把芳环作为取代基 酚的命名，一般是在“酚”字前面加上芳环的名称作母体， 再加上其他取代基的名称和位次。 苯酚 萘酚 间甲苯酚 邻苯二酚 间苯三酚 醚的命名用得比较广泛的是习惯命名法， 通常是先写出与氧相联的两个烃基的名称，再加上“醚”字。 二苯醚? 甲基叔丁基醚 结构比较复杂的醚可以当作烃的烃氧基衍生物来命名。 将较大的烃基当作母体，剩下的-OR部分（烷氧基）看作取代基。 3-甲氧基己烷 环醚一般叫做环氧某烃或按杂环化合物命名的方法命名：??? 1,2-环氧丙烷 1，4-二氧六环 1，4-环氧丁烷? 多元醚命名时，首先写出多元醇的名称， 再写出另一部分烃基的数目和名称，最后加上“醚”字。 乙二醇二乙醚 醛、酮的命名 1.普通命名法 对简单的酮常用普通命名法，即按羰 基两边所连的烃基命名 甲乙酮 二苯酮 甲基乙烯基酮 另：酮的普通命名法：与醚相似，“酮”字前加上两边羰基的名称，如甲乙酮，二乙酮等 2. 系统命名法 选择含羰基的最长碳链为主链，支链作为取代基；主链 中碳原子的编号，从靠近羰基的一端开始，命名时须标 明羰基的位次。 （1）主链碳原子的编号可以把与羰基相连的碳原子定为 α碳原子，依次为α、 β、γ、δ… β-甲基丙醛 3-甲基-2-乙基戊醛 3-烯丙基-2,4-戊二酮 （2）脂环酮：若羰基在环内：环某酮 ；若羰基在环外：环作取代基，按脂肪族酮命名 3-甲基环己酮 1-环己基-2-丁酮 3-(4,4-二甲基环己基)丙醛 2-氧代环己基甲醛 醛作取代基时，用词头“甲酰基”或“氧代”表示；酮作取代基时，用词头“氧代”表示 3-氧代戊醛 （3）芳香族醛酮：将芳环作取代基 苯乙酮 3-苯丙醛 二苯乙酮 羧酸的命名 4-甲基己酸 环戊基乙酸 3-苯基丙烯酸 羧酸衍生物的命名 a) 酰氯和酰胺——根据酰基来命名 b) 酸酐和酯——根据水解后生成的酸（和醇）来命名 丙烯酰氯 苯甲酰胺 乙酐 乙丙酐 顺丁烯二酸酐 甲基丙烯酸甲酯 （单酐） （混酐） （马来酸酐） 胺类的命名 1.简单的胺可根据其烃基来命名，即在胺字前写出烃基的数目及名称 二乙胺 N-甲基环己胺 N-甲基-N-乙基环丙胺 2.复杂的胺 以烃作母体，氨基作为取代基 来命名 2-甲基-4-(N,N-二乙氨基)戊烷 3.季铵类化合物 (CH3CH2)4N+Cl- 乙酸二甲铵 （二甲胺乙酸盐） 胺的结构 胺与氨的结构相似，氮原子是ＳＰ3杂化 单环 五元环 含一个杂原子 呋喃 吡咯 噻吩 含两个杂原子 噁唑