天然红松遗传多样性在时间尺度上变化的RAPD和ISSR分析.pdfVIP

天然红松遗传多样性在时间尺度上变化的RAPD和ISSR分析 幽l红松住本世纪初的分布 1．3红松的生活史特征 红松是异花风媒传粉植物，其生活屯对策是K对策“。K对策是只有歧进化成发育缓陛、 3 天然红松遗传多样性在时间尺度上变化的RAPD和lSSR分析 生殖延迟、多次生殖、大种子小收获量和寿命长的特点的植物生活史对策”。。红松的生活 性生殖周期，从球花原始体形成到开花、传粉、受精、种子成熟要跨越3年长的周期，但 与孢子体世代相比，又相对短暂…。天然状态下的红松苗往往在庇荫下缓慢生长，光照不 足使开花期大为延迟。因此，红松又有世代周期长的特征…。红松球果成熟后，不能自行 散出种子，需要依赖动物将种子从球果中取出再传播出去。天然更新中的红松幼苗大多是 由动物在取食、搬运和贮藏中丢失或遗弃的种子萌发而来的。通常，红松成熟的种子大部 分要在地下经过—年两个冬天的体眠期“1。 1．4缸松升阔混交林的异龄性特征 红松在幼年时期具有较强的耐荫性，随着年龄的增长，其耐静|生逐渐减弱，需在全光 下才能发育正常。由于针叶林内郁闭度较大，树种的生物学特性相似。对养分要求—致， 而且针叶树所形成的土壤酸度大，理化性能差，所以，红松天然更新在母树下很难进行． 而阔叶混交林下的红松一般更新很好，其原因在于其树冠较稀疏，混生的阔叶树秋季落叶 后于翌年5月下旬才开始放叶，而红松通常5月初开始生长，故使红松在此期间内可获得 较多光照，并且林内冬季积雪较厚，春季融雪早，促使土壤湿润、地温较高，同时由于阔 叶树对土壤的物质循环和累积作用，阔叶林下土壤肥沃，有利于红松幼苗生长“，所以， 红松的天然更新大多是在发育至一定程度的阔叶林内进行的，形成多世代并存的异龄林， 年龄变化幅度可由60至300余年。 红松分布的特点是各年龄组林木群聚在—起构成斑块状，各不同年龄组斑块相互镶嵌， 一些地方幼龄群团占优势，另一些地方则由中龄或老龄群团所占据，这些不同龄组的红松 斑块所形成的镶嵌分布格局，随着时间推移，幼龄斑块老化，老龄群团林木枯死、风倒形 成林隙，于是伴随着阔叶树的发生，又有一代新的红松群团产生，周而复始。从大面积范 围看，各龄组斑块俱全，在空间上同样呈周期性地不断循环，因立地条件不同，循环周期 大约为200～300年，从而长期维持整个阔叶红松林生态系统和功能的持续发展和稳定…。 其中天然红松成、过熟林内各生物种群均是经过长期严酷的自然选择，形成与环境相适应 的结构特征，对未来环境的变化和种种干扰，有其自我更新、自我保护和自我发展的能力。 1．5缸松针阔混交林的生态价值 红松针阔混交林是典型地带性“顶级”植被，并通过具有连续性年龄结构的树种有规 律的替代和演替过程中不同阔叶树种组成而处于优势地位““。原始阔叶红松林是多种生物 得以保存的良好场所，生物种类极丰富，其中乔木树种除红松占优势外，还伴生有15～20 也比较多。其中红松、沙冷杉以径大、干形好、出材率高、材质优良著称。混生的阔叶树 (Gastrodia 巨大的森林，并且其环境与条件也最适合某些动物的栖息，如东北虎、紫貂、麝、猞猁等 名贵动物，这些动物是红松林的典E4栖息青。鸟类、昆虫资源、十壤动物、十壤真菌和细 曲的总龉’，同地区其他森林类g!相比要丰富的多…。。红松针闷j昆交林的生态系统对丁各种 4 天然红松遗传多样性在时间尺度上变化的RAPD和ISSR分析 气候囚素，如气温、能最、水分和风速等有重新分配作用，尤其是对于涵养水源、保土、 的特殊功能。 2遗传多样性的研究方法及其在松属植物研究中的应用 2．1遗传多样性概念 生物多样性指生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的总和， 包括所有不同种类的动物、植物、微生物和它们所拥有的基因，以及它们与生存环境形成 的复杂的生态系统。通常认为，生物多样性可分为3个不同的层次：遗传多样性、物种多 的总和，包括不同物种间以及物种内的遗传变异。狭义E遗传多样性通常指物种内的不同 种群内不同个体闻的遗传变异(12]o遗传多样性的本质是生物体在遗传物质上的变异，即编 集中在物种的可遗传变异上。遗传变异是生物进化的内在源泉，因而，遗传多样性及其演 变规律是生物多样性及进化生物学研究中的杨0问题之一。遗传结构就是遗传变异或者基 因和基因型在