氧化还原反应-Part-2.pptVIP

§10-3-1、 酸度对电极电势的影响 上面提到的电池的正极和负极都是氢电极，两极之间的不同仅在于溶液的浓度有差别 。我们称这种原电池为浓差电池 二、H2O 的电势 - pH 图 3、 铬体系的电势 - pH 图 §10-3-2、沉淀生成对电极电势的影响 配位化合物的生成对电极电势的影响 若电对的[ 氧化型 ]，因为生成配位化合物而变小 ，则E变小；若电对的 [ 还原型 ]，因为生成配位化合物而变小，则 E变大。 具体的计算，将在配位化合物一章中学习。 §10-4 化学电源 §10-4-2、分解电压和超电压 1、分解电压 现在要用电解的方法使反应逆转，即拟以通电流的方法完成下面的反应： 2、超电压 3. 判断某种氧化态的稳定性 （1）判断氧化还原性质 对电对MnO4-/Mn2+、Hg2+/Hg、Cl2/Cl-，在标准状态下，MnO4-是最强的氧化剂，若在pH=5.00的条件下，它们的氧化性相对强弱次序将发生怎样的变动？ E?(MnO4-/Mn2+) = + 1.49 V，E?(Hg2+/Hg) = + 0.851 V， E?(Cl2/Cl-) = +1.3583 V 在实际工作中，许多难溶电解质饱和溶液的离子浓度极低，用直接测定离子浓度的方法求ksp很困难，常常是通过选择合适的电极组成电对测定E? ，就