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- 2019-06-21 发布于广东
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BNP和NT-pro BNP 大多数心衰呼吸困难的患者BNP在400pg/ml以上。 BNP在<100pg/ml时不支持心衰的诊断; BNP在100- 400pg/ml之间还应考虑其他原因:肺栓塞、慢阻肺、心衰代偿期等。 50岁以上的人NT-proBNP>900pg/ml诊断心衰的敏感性和特异性分别为91%和80%; NT-proBNP <300pg/ml为正常,可排除心衰,其阴性预测值为99%。 ESC指南规定: NT-proBNP <400pg/ml,可基本排除心衰; NT-proBNP在400- 2000pg/ml之间,为可能心衰; NT-proBNP > 2000pg/ml,可基本诊断心衰。 4. 心力衰竭的药物治疗 4.1 利尿剂 4.1.1使用理由 A 数天内就可降低肺淤血、外周水肿 B 惟一能够充分控制心力衰竭液体潴留的药物 C 利尿剂是其他治疗心力衰竭药物的基础 4.1.2 临床应用 A 剂量:呋噻米每日20mg,氢氯噻嗪每日25mg 并逐渐增加剂量直至尿量增加;病情控制 后即可以最小有效量长期维持 B 心力衰竭进展恶化,有利尿剂抵抗者 静脉应用利尿剂:如速尿持续静滴(1~5mg/h) 短期应用小剂量的多巴胺或多巴酚丁胺(2~5 μg·kg-1·min-1) 2种或2种以上利尿剂联合使用 4.2 ACE抑制剂 4.2.1使用理由 A 抑制RAS; B 作用于激肽酶Ⅱ,抑制缓激肽的降解,提高缓 激肽水平 4.2.3 适应证: A 慢性心力衰竭(轻、中、重度)患者的长期治疗 B LVEF40%的患者 4.2.4 使用方法 A 小剂量起始,逐渐递增,直至达到目标剂量 每隔3~7 d剂量倍增1次,有低血压、低钠血症、糖尿病、氮质血症以及服用保钾利尿剂者,递增速度宜慢。 B 维持量:一旦达目标剂量或最大耐受量,应终生使用。 C 使用过程需说明的是 1)达到充分治疗效果较慢,需1~2个月; 2)小剂量效果差,需达目标剂量或最大耐受量; 3)各种ACE-抑制剂均有效; 4)长期使用; 5)突然停用会使病情恶化。 4.2.5禁忌证和慎用证 A 血管神经性水肿 B 无尿性肾衰竭 C 妊娠妇女 慎用者 A 双侧肾动脉狭窄 B 血肌酐水平显著升高(225.2umol/L) C 高血钾症(5.5 mmol/L) D 低血压(收缩压90 mm Hg) THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 4.2.6 不良反应 A 低血压:减少利尿剂剂量 B 肾功能恶化:血清肌酐增高225.2umol/L应停用 C 高血钾:血钾≥5.5 mmol/L,应停用ACE抑制剂。 D 咳嗽:改用AngⅡ受体阻滞剂。 E 血管性水肿:罕见(1%),声带水肿可致呼吸困难 4.3 β-受体阻滞剂 4.2.1使用理由: 衰竭心脏去甲肾上腺素(NE)的浓度产生心肌细胞的损伤,β1—受体过度表达,心肌细胞凋亡增加。因此有理由应用β-受体阻滞剂改善心衰的病理过程。 4.3.3适应证: 所有NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ级患者病情稳定,LVEF40%者 4.3.4 禁忌证: 支气管哮喘、心动过缓(心率60次/min)、二度及以上房室传导阻滞(除非已安装起搏器)、明显水肿者 4.3.5 使用时注意点: A:β-受体阻滞剂使用2-3月后才出现明显疗效; B:急性心力衰竭、心功能Ⅳ级患者,不能作为“抢救”用药。 对难治性心力衰竭需静脉应用正性肌力药物者,不考虑应用; C:一般在应用ACE抑制剂和利尿剂基础上加用β-受体阻滞剂; D:有明显液体潴留,需大量利尿者,暂时不能应用; E :β-受体阻滞剂必须从小剂量开始(美托洛尔12.5mg/d、比索洛尔1.25 mg/d、卡维地洛3.125 mg,2次/d),每2-4周剂量加倍。 4.3.6 使用时监测指标 A:血压:一般在首剂或加量的24-48 h内发生。可 将ACE抑制剂减量; B: 心率:不应55次/min,应将β-受体阻滞剂减量或停用; C:心衰及浮肿程度是否加重:加大利尿剂用量。 4.4 洋地黄制剂 4.4.1 临床应用 A 早期心衰患者,不必使用,除非合并房颤;首先 使用ACE抑制剂和β-受体阻滞剂 B 有症状的心衰, Ⅱ~Ⅲ级心衰,应与利尿剂、 ACE抑制剂和β-受体阻滞剂联合应用 C 急性左心衰,亦非首选药物 D 二度或三度房室传导阻滞或严重窦缓、窦房阻滞、 无永久起搏器保护的患者,不能使用 E 与胺碘酮、β-受体阻滞剂合用时须谨慎 F 剂量:0.125~0.25 mg/d;快速房颤者,头三天 可用剂量 0.375~0.50 mg/d
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