课件:慢性肾脏病的血脂管理.ppt

他汀类显著降低 CKD患者的心脑血管病风险 Nakamura H, et al. Atherosclerosis. 2009 Oct;206(2):512-7. 48% 73% -*- KDIGO血脂管理指南 冠心病死亡或非致命性心梗10年风险往往被用作冠心病风险评估,并且以其超过10%作为降脂治疗的阈值。在年龄大于50岁的CKD患者中,冠心病死亡或非致命性心梗10年风险均大于10%。 2.成人CKD患者降胆固醇药物应用 2.1.1:对年龄≥ 50岁、eGFR 60 ml/min/1.73 m2但未透析 或肾移植(G3a-G5)的患者,推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布 治疗 (1A) KDIGO指南:成人部分 2.1.2:对年龄≥50且eGFR ≥60 ml/min/1.73 m2的CKD患者 (G1-G2),推荐应用他汀类药物 (1B) 2.2:对年龄为18~49岁、未透析亦未肾移植的CKD患者,如伴有冠 心病(心梗或冠脉重建术)、糖尿病、既往缺血性卒中、10年间发生冠心 病死亡或非致命性心梗风险10%,则建议应用他汀类治疗 (2A) 2.3.1:对维持性透析的CKD患者,不建议使用他汀类或他汀类联合依折 麦布治疗 (2A) 2.3.2:对开始透析时已经使用他汀类或他汀类联合依折麦布治疗的患者, 建议继续应用上述药物 (2C) 2.4:对成人肾移植患者,建议应用他汀类治疗 (2B) 对透析患者的四大研究显示 强化降脂治疗对于改善预后并不确切 ALERT研究: Assessment of Lescol in Renal Transplantation 4D 研究: Die Deutsche Diabetes DialyseStudie AURORA研究:A Study to Evaluate the Use of Rosuvastatin in Subjects on Regular Hemodialysis: An Assessment of Survival and Cardiovascular Events SHARP 研究:The Study of Heart and Renal Protection 他汀类药物调脂治疗 问世以来,在冠心病的一级预防、二级预防的作用无可替代 强化降低LDL-C水平是预防心血管事件发生和CVD死亡发生的基础 对ESRD的保护作用有限,why? 他汀对ESRD临床获益有限的可能原因 CKD患者存在许多其他心血管危险因素(贫血、 炎症、血管钙化、氧化应激、内皮功能障碍、 CKD-MBD等) 在综合因素作用下,CKD(ESRD)患者的心 血管病理基础与冠心病不同,心脏及血管常 有严重钙化 他汀类对钙化性斑块的作用有限 2.成人CKD患者降胆固醇药物应用 2.1.1:对年龄≥ 50岁、eGFR 60 ml/min/1.73 m2但未透析 或肾移植(G3a-G5)的患者,推荐应用他汀类药物或他汀联合依折麦布 治疗 (1A) KDIGO指南:成人部分 2.1.2:对年龄≥50且eGFR ≥60 ml/min/1.73 m2的CKD患者 (G1-G2),推荐应用他汀类药物 (1B) 2.2:对年龄为18~49岁、未透析亦未肾移植的CKD患者,如伴有冠 心病(心梗或冠脉重建术)、糖尿病、既往缺血性卒中、10年间发生冠心 病死亡或非致命性心梗风险10%,则建议应用他汀类治疗 (2A) 2.3.1:对维持性透析的CKD患者,不建议使用他汀类或他汀类联合依折 麦布治疗

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