第2章--紫外光谱法.pptVIP

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围，出现多条谱带，称为“苯指区”，因干扰大，应用价值小。苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围，出现1~2条强吸收带。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关。苯环C-H弯曲振动的组合频带（即倍频与合频）在2000~1660cm-1范围，有一组弱谱带，也与苯环的取代位置有关系，可以作为辅助手段。;Ultraviolet Spectroscopy(紫外光谱法）;Main Points;1. 概述;1. 概述;?⑴　σ→σ＊跃迁;? ⑶ π→π＊跃迁;1.3 吸光系数和吸光度;1.5 新术语;;助色基：本身不具有生色基作用，但与生色基相连时，通过非键电子的分配，扩展了生色基的共轭效应，影响生色基的吸收波长，增大吸收系数，因常使化合物的颜色加深，故称助色基。 eg: —NH2， —NR2，—SH，—SR， —OH，—OR，—Cl，—Br，—I ;红移：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后， 吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移）。;蓝移：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后， 吸收峰位置向短波方向的移动，叫蓝移（紫移，短移）。;1.4 吸收谱带的类型;1． R 吸收带 ： 由含杂原子的不饱和基团的n →π*跃迁产生。 C＝O；C＝N；—N＝N— E小，λm