大豆遗传图谱构建和重要性状的QTL定位.pdfVIP

大豆遗传图谱构建和重要性状的QTL定位.pdf

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摘要 的表型变异;F2:3群体检测到5个QTL问互作,可解释总表型变异的61.04%,其中, 的表型变异。但是,未发现相同的QTL。不过,分别位于F和O等连锁群上的qZG-F 和qZG-O-2与Mian等(1998)和吴晓雷等(2001)的结果一致。 3.为进一步检验和利用上述QTL检测结果,结合大豆对豆卷叶螟抗性,主茎节 数、大豆对花叶病毒抗性和分枝数四性状的QTL定位结果,选择表型贡献率最大的 三个QTL,计算出与这些QTL紧密连锁分子标记基因型相对应数量性状平均数和标 准差。结果表明,最大或最小数量性状平均数的标记基因型并不是完全来自P1(或 P2)的,而是两亲本的组合。这显示QTL间存在互作,进一步证实上述已获得的结果。 关键词:大豆;分子标记;花叶病毒;卷叶螟;SSR;QTL定位;遗传 Ⅲ ABSTRACT Constructionof and linkagemapQTL genetic mapping traitsin ctnemax I“Zy tnatof‘portantroptraits‘,ybean『G缈c/nemisoyDeanxam (L.)Merrill】 ABSTRACT Theconstructionof andthe of for geneticlinkagegroups mappingQTLquality, resistanceand traitsaremain of research.Inthis agronomic componentsplantgenomics and F2 derivedfroma study,two—hundredfourty—four soybean(Glycinemax)CROSS plants between 136 Lishuizhongzihuangif,1)andNannong493-1(P2)weregenotypedusingpairs of sequence markers.nemolecularmarker polymorphismsimple repeats(SSR)molecular datasetwasusedtoconstruction software soybeangeneticlinkagegroupsusingJoinmap and 00-seed the (version3.0).Some traits,i.e.,oil contents,1 important protein weight,and resistance toBean

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