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医疗器械产品技术要求编号:
定制式固定全瓷义齿
1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 分类
按医疗器械管理分类,全瓷义齿属腔科材料中定制式义齿(6863-16),管理类别为II类。
1.2 产品组成
全瓷义齿一般由固位体、桥体或连接体组成,包括冠、桥、嵌体、桩核、贴面和种植义齿的上部结构。
1.3 材料
制作全瓷义齿所用的氧化锆材料应符合YY 0716-2009《牙科陶瓷》的要求,并应为经医疗器械注册批准的产品。
2. 性能指标
2.1设计与制造
应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。
2.2材料
制作全瓷义齿的氧化锆材料(主体和辅助)应具有医疗器械产品注册证书和产品合格证。
2.3颜色
全瓷义齿中牙冠的颜色,应符合设计文件的要求。
2.4表面光泽度
全瓷义齿固位体、连接体的表面应光滑、有光泽、无裂纹、无孔隙。瓷体部分无裂痕、无气泡、无夹杂。
2.5耐急冷急热性
按照YY0300-2009中7.10条规定的方法试验,全瓷义齿的任何瓷质部分不得出现裂纹。
2.6孔隙度
全瓷义齿的瓷质部分,按照YY0300-2009中7.6条规定的方法试验,在试样受试表面上,直径大于30μm的孔隙不超过16个,其中直径为40μm~150μm的孔隙不超过6个,并且不应有直径大于150μm的孔隙。
2.7接触性
全瓷义齿与相邻牙之间应有接触,接触部位应与同名天然牙的接触部位相同。
2.8密合性
义齿边缘与工作模型之间密合,肉眼观察应无明显的缝隙,且用牙科探针划过时,应无障碍感。
2.9咬合性
义齿的咬合面与对颌牙应有接触点,但不应产生咬合障碍。
2.10匹配性
人工牙的外形及大小应与同名牙相匹配且符合牙齿的正常解剖形态。人工牙的唇、颊面微细结构,应与同名天然牙基本一致。
2.11冠、桥结构
全瓷义齿冠、桥厚薄应均匀,冠、桥与基牙应密合,冠、桥应无洞孔。
2.12强度
固定桥按5.12的规定进行试验后,不应出现裂纹、破损或桥体断裂现象。
3 试验方法
3.1 设计与制造
检查医疗机构提供的工作模型及设计文件,结果应符合2.1的要求。
3.2 材料
查验所使用材料是否有有效的医疗器械产品注册证及合格证。其结果应符合2.2的要求。
3.3 颜色
在自然光条件下,取义齿瓷质部分与设计文件所要求色号的比色板作比照,结果应符合
2.3的要求。
3.4 表面光泽度
用肉眼观察全瓷义齿表面是否光滑,用10倍放大镜检查是否有气孔、裂纹等,结果应符
合2.4的要求。
3.5 耐急冷急热性
按YY0300-2009中7.10的规定方法检验,结果应符合2.5的要求。
3.6 孔隙度
按YY0300-2009中7.6规定的方法检验,结果应符合2.6的要求。
3.7 接触性
目测检查义齿与相邻牙之间接触性,结果应符合2.7的要求。
3.8 密合性
目测检查并用牙科探针进行试验,结果应符合2.8的要求。
3.9 咬合性
用咬合纸检查义齿的咬合面与对颌牙的咬合关系,结果应符合2.9的要求。
3.10 匹配性
目测检查,结果应符合2.10的要求。
3.11冠、桥结构
目测检查,结果应符合2.11的要求。
3.12强度
将全瓷义齿两端通过软衬固定,从咬合面中间向下施以100N的力,持续1分钟,结果应符合2.12的要求。
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