人教版高中生物必修2第二章 第3节伴性遗传课件.pptVIP

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传病的特点： 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D 佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D 佝偻病患者 正常 抗维生素Ｄ佝偻病家系 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 小结：伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传：外耳道多毛症 类型 伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病 伴X隐性遗传：色盲 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y遗传病： 外耳道多毛症 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） 三、伴性遗传在生产实践中的应用 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 指导生产实践 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 包括 遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传病 常染色体 显性遗传病 常染色体 隐性遗传病 伴Y染色体 遗传病 伴X染色体 显性遗传病 伴X染色体 隐性遗传病 伴X染色体 遗传病 包括 包括 包括 包括 包括 包括 包括 遗传病的概念图 课本P37一、基础题 3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ A B C D 解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。 ①假设是XbY，母亲可以是XBXb； ②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。 课本P38 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推断夫妇的基因型： （1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。 Aa XbY Aa aa XBXb XBY （2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。 课本P38拓展题 答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~30