人教版高中生物必修二2.3伴性遗传2课件.pptVIP

(三)不能准确判断的类型： 1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。 1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。 （4）可判断为常染色体遗传的是图________。 B C和E D A和F Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 * * 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: 女：22条常染色体+XX 男：22条常染色体+XY 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 亲代 考考你 1.性别决定取决于谁? 2.性染色体仅存在于性细胞吗? 3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗? 4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( ) A.受精卵和初级精母细胞 B.精原细胞和次级精母细胞 C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.精子和男性的肠上皮细胞 C 伴Y遗传 伴X遗传 一、伴性遗传 概念： 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 种类 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X、Y遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 人类红绿色盲 J.Dalton 1766--1844 红绿色盲症的发现过程 思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 携带者 患者 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性患者 女性患者 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者