二)人类的伴性修改.pptVIP

七、人类的伴性遗传 1.伴X染色体隐性遗传 如：血友病、色盲（写出色觉相关的个体基因型） 2.伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病 3.伴Y染色体遗传 如：外耳道多毛症（写出相关的个体基因型） XBXB XBXb XbXb XBY XbY XYA XY XX 色盲女性 正常女性 色盲基因携带者 色盲男性 正常男性 正常女性 红绿色盲测试 例1：色盲家族遗传系谱图 ? 儿子？ 女儿？ 2 1 1 2 3 4 5 2 3 4 1 2 1 XBXb XbY XBXb XbY XbY色盲 XBXb正常 特点: 隔代遗传 男性患者多于女性患者；女性患者的儿子和父亲均为患者。 （伴X染色体隐性遗传） XbXb XBY XbY Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（A）控制。 例2：抗维生素D佝偻病 儿子？ 女儿？ 3 4 5 6 1 4？ 1 2 3 4 XaY XaXa XAY XAXa XAXa 2 XaY XAX— XaY XAY XaXa XaY正常 XAXa患者 特点：代代相传 女性患者多于男性患者 男性患者的母亲及女儿均为患者 （伴X染色体显性遗传） 1 2 3 1? 4 XAX— XAY Ⅰ Ⅱ Ⅲ 八、雌雄异体生物的遗传方式 显性 常染色体显性遗传 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 隐性 伴Y染色体遗传 性染色体上的基因传递遵循基因的分离定律和自由组合定律 如： XBXb ，Aa XBXb 注意：常染色体上的基因和性染色体上的基因一起考虑时，常染色体上的基因写在前面 人类某种性状的遗传方式确定 调查，绘制 图 判定遗传方式 。 图1： 家族 家族遗传系谱 常染色体隐性遗传或 伴x染色体隐性遗传 Ⅱ4和Ⅱ5夫妻双方均正常，儿子Ⅲ6是患者 染色体位置确定的理由 。 判定理由：显隐性理由 ， Ⅲ3女性患病，她的父亲Ⅱ2是患者，没有出现与伴X染色体隐性遗传相矛盾的个体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 图2：以下为具有苯丙酮尿症（D、d）和蚕豆病（E、e）两种遗传病的家族遗传系谱，其中Ⅰ4不带致病基因。 甲病女 乙病男 甲乙病女 甲病的遗传方式： 。 乙病的遗传方式： 。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 判定为常染色体遗传，一定有与伴性遗传 的个体存在。 没有矛盾判定为伴性遗传，仅是 ，此时 常染色体遗传 。 判定一定为伴性遗传往往有特殊条件，如某个体 致病基因。 家系图解题归纳： 矛盾 最大可能 也可能 不携带 七、系谱图遗传方式的确认方法（以人为例） 1.排Y：有女性患者或男性患者的儿子或父亲不是患者 2.确定显隐性：夫妻双方均正常子女中出现患者 符合：最大可能为伴X染色体隐性遗传 矛盾：常染色体隐性遗传（男女患者比例相当） 显性—男性患者的母亲及女儿均为患者 （女性患者多于男性患者），总体患病人数较多 符合：最大可能为伴X染色体显性遗传 矛盾：常染色体显性遗传（男女患者比例相当） 3.假设基因位于X染色体上： —隐性 —显性 夫妻双方均患病子女中出现正常 隐性—女性患者的儿子和父亲均为患者 （男性患者多于女性患者），总体患病人数较少