康忻和倍他乐克比较.pptVIP

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  • 2019-06-26 发布于安徽
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* 人体交感神经活性主要由β1和β2受体介导 不同组织和器官内β1和β2受体分布不一,激活后所产生的生理效应迥异 * β1受体主要分布在心脏,β2受体主要分布在支气管、肝脏、骨骼肌、胰腺、脂肪等外周组织器官中。 * β1受体主要分布在心脏,它的激活会使心率加快,心肌收缩力增加,从而使心肌耗氧量增加,同时可增加心脏毒性,最终导致血压升高、冠心病发作以及心功能减退。阻断亢进的交感活性,就能减慢心率,降低心肌收缩力,进而减少心肌耗氧量,并同时减少心脏毒性,从而降低血压、治疗冠心病、改善心功能。 * β2受体主要分布在气管、肝脏、胰腺、脂肪等外周组织器官中,它的激活维持着正常的气管舒张和糖脂代谢。 当阻断β2受体时,就会影响糖、脂代谢,引起支气管痉挛等。 * 康忻最突出的产品特性:最高? 1选择性 ?受体阻滞剂经历了不断的发展阶段,从60年代非选择性(心得安,心得静)?80选择性(阿替洛尔,贝他洛尔) ?90年代更高选择性(比索洛尔) 康忻是具有最高?1选择性的?受体阻滞剂,其?1选择性为75:1. * 康忻?更好地阻断β1受体,从而发挥更好疗效 康忻?在临床常用剂量5-10mg/日,不与β2受体结合 ,最大程度减少β2受体引发的不良反应 * * 这是一个随机、双盲,为期4周的研究,共纳入87例高血压病患者,随机分为两组,44例患者接受康忻10mg/日治疗,43例患者接受美托洛尔

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