TiO2纳米粒子的合成及其光催化性能研究-实验讲义.docVIP

PAGE PAGE 1 TiO2纳米粒子的制备及光催化性能研究 一、实验目的 了解TiO2纳米多相光催化剂的催化原理及其应用； 掌握纳米金属氧化物粒子粉体的制备方法； 掌握多相光催化反应的催化活性评价方法； 了解分析催化剂结构及性能之间关系的方法。 二、仪器与药品 四氯化钛(TiCl4)、钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]、罗丹明B 盐酸、硝酸、无水乙醇、去离子水、 磁力搅拌器、烘箱、控温马弗炉、低速离心机、分光光度计 烧杯、离心试管、容量瓶、移液管 三、实验原理 1. TiO2纳米粒子的制备反应原理 本实验采用有机和无机两种钛盐前体来制备TiO2纳米粒子 (1). 以钛酸四丁酯Ti(OBu)4为前体通过溶胶-凝胶法制备TiO2纳米粒子 以钛醇盐Ti(OR)4（R为-C2H5，-C3H7，-C4H9等烷基)为原料，在有机介质中通过水解、缩合反应得到溶胶，进一步缩聚制得凝胶，凝胶经陈化、干燥、煅烧得到纳米TiO2，其化学反应方程式如下： 水解：Ti(OR)4 + nH2O → Ti(OR)(4-n) (OH)n + nROH 缩聚：2Ti(OR)(4-n) (OH)n → [Ti(OR)(4-n) (OH)(n-1)]2O + H2O 制备过程中各反应物的配比、搅拌速度及煅烧温度对所得TiO2纳米粒子的结构和性质都有影响。 (2)．以四氯化钛(TiCl4)为前体水解制备TiO2纳米粒子 由于Ti离子的电荷/半径比大，具有很强的极化能力，在水溶液中极易发生水解。发生的化学反应方程式如下: TiCl4 + 2H2O?TiO2 + 4HCl 制备过程中各反应物的配比、反应温度、搅拌速度、溶液pH值及煅烧温度对所得TiO2纳米粒子的结构和性质都有影响。 2. TiO2光催化原理 根据固体能带理论，如图1所示，TiO2半导体的能带结构是由一个充满电子的低能价带(valence band, V.B.)和空的高能导带(conduction band, C.B.)构成。价带和导带之间的不连续区域称为禁带(禁带宽度Eg)。TiO2(锐钛矿)的Eg=3.2 eV，相当于387 nm光子的能量。当TiO2受到波长小于387 nm的紫外光照射时，处于价带的电子就可以从价带激发到导带(e-)，同时在价带产生带正电荷的空穴(h+)。 TiO2 + h?? TiO2 + h+ +e- 当光生电子和空穴分别扩散到催化剂表面时，和吸附物质作用后会发生氧化还原反应。其中空穴是良好的氧化剂，电子是良好的还原剂。大多数光催化氧化反应是直接或间接利用空穴的氧化能力。空穴一般与TiO2表面吸附的H2O或OH-离子反应形成具有强氧化性的氢氧自由基OH?, 它能够无选择性氧化多种有机物并使之彻底矿化，最终降解为CO2、H2O等无害物质。而光生电子具有强的还原性可以还原去除水体中的金属离子。 图1 TiO 图1 TiO2的光催化原理示意图 四、实验内容 1. TiO2纳米粒子的制备 (1).Ti(OBu)4为前驱物的溶胶-凝胶法制备TiO2纳米粒子 称取10g Ti(OBu)4溶解于20ml无水乙醇中，在搅拌条件下，将1.2 ml 1.5M盐酸溶于5ml无水乙醇的混合溶液滴加至上述溶液中。继续搅拌约1小时，得到金黄色凝胶，100?C干燥， (2). TiCl4为前驱物的水解法制备TiO2纳米粒子 将50ml去离子水与5ml TiCl4/HCl溶液(实验室配制)混合，在连续搅拌下用滴管逐滴加入氨水溶液(实验室配制)，澄清溶液逐渐变为乳白色，调节pH=8，最后生成白色沉淀，离心分离，用去离子水洗涤4-5次【离心管中加入水后，加入磁子搅拌均匀后再离心】，直至滤液用AgNO3检测无Cl-离子为止。先用磁铁将离心管中磁子吸出，然后将离心沉淀转移到坩埚中，100?C干燥后，在500? 离心机使用注意事项：将固液混合物分成两份，分装在两个250ml离心试管中，分别加满去离子水，放在离心机对称的位置以保持平衡。实验室现有的离心机最高转速不得超过5000转/分钟，时间为2-3分钟。 2、光催化活性的测试与表征 在紫外光照条件下，以两种不同前体合成的纳米TiO2光催化剂来降解水溶液中的罗丹明B染料，通过染料浓度随光催化反应时间的降低速率来评价所合成样品的光催化性能。 (1)． 样品光催化活性测试 称取0.50g合成的TiO2光催化剂（包括T-1、T-2）, 在光催化反应器的容器中分散于已配制好的250ml 20ppm的罗丹明B水溶液中，打开磁力搅拌器，关上柜门，不开光源，先进行30min的暗反应，使染料分子和催化剂表面的吸脱附达到平衡； 然后接通冷凝水，打开光源，测试染料浓度随反应时间的变化情况。具体操作如下：反应开始后每10分钟从容器中取出5ml反应液，转