《工业废水处理工程》第十五章物化处理单元.ppt

药剂注入管道方式 管式静态混合器 混合设备 扩散混合器 浆板混合池 反应设备 （b）往复式隔板反应池 回转式隔板混凝反应池 隔板絮凝池通常用于大、中型水处理厂 流量变化大者，混凝效果不稳定 单通道折板混凝反应池 多通道折板混凝反应池 机械搅拌絮凝池 穿孔旋流混凝反应池 网格/栅条混凝反应池 第二节 气浮 第十五章 物理化学处理单元 第一节 混凝 1.1 胶体的稳定性 带相同电荷的胶粒产生静电斥力，而且电动电位ζ愈高，胶粒间的静电斥力愈大； 受水分子热运动的撞击，使微粒在水中作不规则的运动，即“布朗运动”； 带电胶粒将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜； 胶粒之间还存在着相互引力——范德华引力。当间距较大时，此引力略去不计。 由于四种作用中第一种最强烈，能阻止胶粒间相互接触，故胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。 1.2 胶体的脱稳 使胶体失去稳定性的过程称为脱稳。可以通过以下方法来达到： 电性中和与双电层压缩作用 通过向胶体中投加电解质→增加溶液主体中的离子强度→反离子电荷密度增强→扩散层变薄→ζ电位降低→胶粒间范德华力起主要作用，小颗粒结合成大的颗粒 。 加入的电解质离子对压缩双电层作用的能力随着其价数的增加而迅速提高。如Na+,Ca2+,Al3+，它们投加的剂量大致成1:10-2:10-3的比例。 1.2 胶体的脱稳 絮体－网捕共沉淀作用 絮凝剂的离子或高分子水解，水解产生的絮体具有较大的比表面积，能吸附网捕胶体而共同沉淀下来，在吸附、网捕过程中，胶体不一定脱稳，却能被卷带网罗除去。 一般来说，废水中胶粒越多，网捕-共沉淀的速度也越快，因此，胶体物质的数量越大，这种金属离子的絮凝剂投加量反而越少。因此，废水中胶体浓度越大，投加的絮凝剂的剂量不一定相应地增加，必须寻找最佳絮凝剂投加量，一般要通过小试确定。 1.2 胶体的脱稳 桥连作用 当采用链状高分子聚合物作絮凝剂时，在这种分子上，具有能与胶粒表面某些点位起作用的化学活性基团，这些活性基团在水溶液中从主链上伸展进入水中，通过范德华力、氢键和络合作用等，胶粒被吸附在这些活性基团上。 在这种絮凝剂作用下，胶体的去除不是通过胶粒间直接接触，而是通过絮凝剂高分子长链作为桥梁将其连接起来，而使絮体长大。 二次吸附，使胶体复稳。 1.2 胶体的脱稳 去溶剂化作用 由水化或溶剂化作用形成的胶体，只要设法除去外层水壳或称水化膜，即可压缩扩散层，进而压缩双电层，使胶体脱稳。一般可以加入固体电解质，固体溶解时需要水份，同时电解质离子在与胶粒电性中和时，使两胶粒靠近而挤出水份，破坏了水化膜。 1.3 凝聚动力学 凝聚动力学是描述絮体形成过程及其速度问题。絮体的形成一般可以分成三个阶段： 第一阶段为金属离子水解反应形成分子态的高分子聚合物，这一过程的反应速率甚快，形成高分子化合物所需的时间与凝聚物形成的时间相比是极短的。 1.3 凝聚动力学 第二阶段是无机高分子的聚集和有机高分子化合物延伸。当胶体由于布朗运动而迅速运动时，促使了颗粒间的相互接触而聚集，形成了较大的颗粒。随着颗粒增大，质量也增加，扩散速度降低，最后颗粒一直大到约1μm，扩散速度变得可以忽略不计，为进一步聚集而增加颗粒的尺寸直至达到自由沉淀，则必须外界提供机械混合才行。布朗运动引起的聚集只需6－10秒。 1.3 凝聚动力学 对于第一和第二阶段，温度对它们的速率均有影响作用，即温度影响水解反应和布朗运动，如果反应速率快，温度的影响就显得不重要了，但对于一些絮凝剂，在低温下，水解速度极慢时，如在寒冷地区，冬天使用明矾或氯化铝，絮凝效果极差，这时就要考虑温度的影响了。 1.3 凝聚动力学 第三阶段为颗粒靠液体的运动聚集到一起。液体中任一点颗粒聚集速率都与该点的速度梯度成正比，因此液体的运动状态对聚集作用有很大的影响，对于反应器内某一特定的流动状态，聚集的速度正比于混合速率，当然此速率不能大得使已经形成得絮凝颗粒破碎地程度。 对于这一阶段，温度的影响是无关紧要的。 1.3 凝聚动力学 异向凝聚 胶体颗粒间由于布朗运动引起的碰撞，促使颗粒间的相互接触而聚集在一起，称为异向凝聚。单一分散相的颗粒浓度n（个/厘米3）由布朗运动引起碰撞而减少的速率可用n的二级反应来表示： 式中，kp为速率常数， αp为胶粒碰撞次数中产生永远粘结在一起的分数； Db为布朗运