怎样做好开题报告.ppt

1. 所研究疾病的重要性：2-3行即可 所研究的是重要领域的重要问题 具有重要的理论价值或应用前景 常见问题：写得太多！ 立项依据（2-2.5张） 2. 介绍领域的的国内外研究现状、哪些方面重要但尚不清楚 广度和深度：近5年的主要研究进展 研究中存在的主要问题 参考文献： 近5年国外文献 数量：20-30 杂志等级 常见问题：写得太多/太少、重点不突出、 介绍与主题无关的进展 立项依据（2-2.5张） “提出一个问题往往比解决一个问题更重要”。 3. 找出研究的切入点， 提出研究的假设和线路框架 存在的问题：提出研究的切入点与假说 研究设想：简介本项目拟开展的工作、思路及意义 常见问题：不知道问题在哪儿？ 或提与主题无关的问题， 或没有形成假说、无逻辑性 常见问题：不写 理论创新：新学说或理论 方法创新：新方法 技术创新：技术改进或完善 立项依据（2-2.5张） 本课题要干什么 首先介绍整个疾病的概况 疾病研究中的某一个方面 研究现状及问题 找出切入点 Tryptase 促进转移 乳腺癌一类疾病的危害性及重要性 血管新生和转移 EPC活化为血管新生开关 Tryptase与血管新生 Tryptase促进乳腺癌转移 血管新生 EPC ? 研究假设 举例 反映研究者整个研究思路框架和内容 是研究涉及的主要方面 描述主要干什么事 通过…研究，确定（阐明、揭示、评价） …表达（机制、差异等） 常见问题：太细、与研究方案混淆， 不能写成具体的实验方法！！ ××的免疫组化研究 PCR检测 ××质粒的构建 诱导……模型 纯化……蛋白　 　××细胞的分离及培养 收集……标本 检测……的表达 Tunnel检测……凋亡率 研究内容、研究目标和拟解决的关键问题 研究内容 1. 探讨Behcet病、Vogt-小柳原田综合征和急性特发性前葡萄 膜炎患者单核细胞中TLR和NOD mRNA和蛋白表达的差异，以 期确定出与不同葡萄膜炎相关的模式识别受体 （1）探讨Behcet病、Vogt-小柳原田综合征和急性特发性前葡萄膜炎 患者单核细胞中TLR和NOD mRNA的表达 （2）探讨三种葡萄膜炎患者外周血单核细胞中TLR和NOD的蛋白表达 2. 探讨Behcet病、Vogt-小柳原田综合征和急性特发性前葡萄膜 炎患者外周血单核细胞在不同TLR和NOD配体刺激下分化为DC 的能力、相关细胞因子分泌和对Th1、Th17分化诱导的差异， 旨在从模式识别受体与配体相互作用角度阐明三种葡萄膜炎 患者和正常人对病原微生物成分的反应及差异，以期揭示这 些感染因素引起葡萄膜炎的分子基础 （1）体外观察三种葡萄膜炎患者外周血单核细胞在不同模式识别受体 　配体刺激下分化为DC的能力 （2）体外评价三种葡萄膜炎患者的单核细胞经不同模式识别受体的 　配体刺激后细胞因子产生的能力及其差异 （3）体外评价不同模式识别受体的配体对na?ve T细胞分化为Th1、 　 Th17细胞的诱导能力及其差异 表达 功能 举例 3.在动物模型上探讨与葡萄膜炎相关的模式识别受体的配体对 葡萄膜炎发生及严重程度的影响及其对Th1、Th17细胞分化 和细胞因子产生的影响，进一步验证模式识别受体及其配体 在葡萄膜炎发生中的作用及其可能的机制 （1）探讨相关模式识别受体配体对EAU严重程度的影响 （2）探讨模式识别受体的配体在EAU模型中对小鼠Th1、Th17细胞 及细胞因子产生的影响 4.探讨TLR和NOD基因多态与Behcet病和Vogt-小柳原田综合征 的相关性，以期阐明两类模式识别受体在基因易感性方面 对两种葡萄膜炎发生的影响 举例 机制 机制 通过……研究，以期阐明（揭示，确定）…… 旨在…… 研究目标 拟解决的关键问题 在理论上阐明…… 在关键技术上破解……难题 建立起……模型 研究内容、研究目标和拟解决的关键问题 如何确定研究对象 研究对象的分组 具体实验方法，某技术检测某指