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㈠ 细胞胞吞作用的两种形式: 胞吞作用消耗能量,属于细胞膜的主动运输 吞噬(phagocytosis) 由专门的吞噬细胞完成,大的颗粒,直径250nm,最终到达溶酶体被降解。 吞饮(pinocytosis) 摄入液体和小溶质分子进行消化,直径150nm。 吞噬过程 吞饮过程 ★受体介导的内吞作用 ——受体-配体结合而引发的吞饮作用 ⑴特点 ①所摄入的大分子在质膜上有特异受体 ②内吞由大分子配体与其受体的识别、结合而激发 ③受体配体复合物聚集于质膜的有被小窝内, 由有被小泡送至内体。 第五章 物质的跨膜运输(Membrane Transport) 中国医科大学 细胞生物学教研室 第一节 小分子物质的跨膜转运 一、小分子 离子:阴离子 CL- 阳离子 Na+, K+, Mg+, Ca2+, H+ 非极性小分子:O2 极性小分子:CO2, 乙醇, 尿素,类固醇激素 其他:甘油, 葡萄糖,氨基酸 细胞膜是选择性半透膜,对离子选择性通透,产生了细胞内外的电位差,用以传导电信号。 小分子物质通过细胞膜的转运主要有三种方式 简单扩散(simple diffusion) 易化扩散(facilitated diffusion) 主动运输(active transport) ㈠ 简单扩散(simple diffusion)/被动扩散 影响因素: 分子量越小 脂溶性越强 非极性比极性分子 过脂双层膜速率越快 特点: ①沿浓度梯度扩散 高-低 ②不需要提供能量 ③不需要膜蛋白协助 二、易化扩散 也称促进扩散(facilitated diffusion)。 特点: ①转运速率高; ②运输速率同物质浓度成非线性关系; ③特异性;④饱和性。 载体:离子载体、通道蛋白。 ㈡ 膜转运蛋白 ——小分子跨膜转运的载体或通道 载体蛋白(carrier protein) 被动转运(passive)顺浓度梯度或电化学梯度 主动运输(active)逆浓度梯度或电化学梯度 通道蛋白(channel protein) 被动转运 载体蛋白(carrier protein) 载体蛋白(carrier protein)是在生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。可以和特定的溶质分子结合,通过构象改变介导溶质的主动和被动跨膜运输。 红细胞膜上的葡萄糖转运 1.载体蛋白介导的被动转运(易化扩散) ⑴特点——类似于酶-底物反应 ①结合溶质分子具有特异性 ②结合溶质分子具有饱和性 达到饱和状态时转运速率最大(Vmax) ③每种载体对各自溶质均有一结合常数(Km) 即V=1/2Vmax时溶质的浓度 ④结合可被竞争性或非竞争性抑制剂阻断 不同点:载体蛋白对被转运溶质无共价修饰 可改变过程的平衡点; ⑵不同的运输形式 单向运输(uniport) 协同运输(coupled transport) 同向运输(symport) 对向运输(antiport) 2.载体蛋白介导的主动运输 主动运输(active transport)是指由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度(或化学梯度)的由浓度低的一侧向浓度 高的一侧的跨膜运输方式。 主动运输的特点是:①逆浓度梯度(逆化学梯度)运输;②需要能量(由ATP直接供能)或与释放能量的过程偶联(协同运输);③都有载体蛋白。 能量来源 ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量 协同运输中的离子梯度动力 ⑴Na+-k+泵 ATP直接供能 对向运输 将Na+逆电化学梯度运出细胞 将k+逆电化学梯度运入细胞 其动力是自身ATP水解供能—Na+-k+-ATP酶 由2个大亚基、2个小亚基组成的4聚体。Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化,导致与Na+、K+的亲和力发生变化。钠钾泵的一个特性是他对离子的转运循环依赖自磷酸化过程 。 总的结果是每一循环消耗一个ATP;转运出三个Na+,转进两个K+。 Na+-K+泵作用是:①维持细胞的渗透性,保持细胞的体积;②维持低Na+高K+的细胞内环境,维持细胞的静息电位。 钠钾泵机制 (2)钙泵(Ca2+-ATP酶)ATP直接供能 通常细胞内钙离子浓度(10-7M)显著低于细胞外钙离子浓度(10-3M),这种浓度差由钙泵维持。 位置:质膜和内质网膜上 每分解一个ATP分
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