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第二章 烃和卤代烃;一、烷烃和烯烃
1. 物理性质
P.28《思考与交流》:(1)制作烷烃的沸点、相对密度与分子中碳原子数的变化曲线。
(2)制作烯烃的沸点、相对密度与分子中碳原子数的变化曲线。;烯烃相似。;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;物理性质总结:
1、随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高。
2、随着分子中碳原子数的递增,相对密度逐渐增大。
3、随着分子中碳原子数的递增,常温下状态由气态——液态——固态。碳原子数小于4的烃,常温下气态。;2、烷烃、烯烃的化学性质
完成课本29页《思考与交流》:
(1)乙烷和氯气生成一氯乙烷:
(2)乙烯和溴反应:
(3)乙烯和水反应:
(4)乙烯生成聚乙烯:
;(1)烷烃的化学性质总结
①取代反应:光照条件下和氯气、溴等取代。
②氧化反应:在空气中或氧气中燃烧,生成CO2和H2O。
反应通式:CnH2n+2+ O2 → nCO2+(n+1)H2O
烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色。
③高温分解:CH4 → C+2H2;(2)烯烃的化学性质总结
①氧化反应:
和高锰酸钾溶液反应:烯烃能使高锰酸钾溶液褪色。
催化氧化:2CH2=CH2+O2 → 2CH3CHO
燃烧: CnH2n+ O2 → nCO2 +nH2O
②加成反应:如乙烯和溴。
③加聚反应:如乙烯聚合成聚乙烯。;课本30页《学与问》:;课本30页《资料卡片》:;二、烯烃的顺反异构
(1)举例
2-丁烯有两种结构:;(2)顺反异构的概念
碳碳双键不能旋转而导致的分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,叫做顺反异构。
顺式异构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
反式异构:两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。
(3)产生顺反异构的条件
①有双键等限制原子或原子团旋转的结构。
②在不能旋转的双键两端的碳原子上,连接两个不同的原子或原子团。;再举例:;(4)烯烃的同分异构
①碳链异构
②位置异构
③官能团异构
④顺反异构;乙炔的分子组成:;1、乙炔的实验室制法
反应原理:CaC2+2H2O → Ca(OH)2+C2H2↑
实验2-1:课本32页。
注意:(1)食盐水减缓反应速率。
(2)硫酸铜溶液用于除去硫化氢等杂质。
2、乙炔的化学性质;(1)乙炔的氧化反应
①燃烧: 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O
②和高锰酸钾酸性溶液反应:使高锰酸钾酸性溶液紫红色褪去。
(2)乙炔的加成反应
H-C≡C-H+Br-Br →
;H-C≡C-H+H2 → CH2=CH2
;课本33页《学与问》:
1、烯烃、炔烃可以被高锰酸钾酸性溶液氧化,含有双键和三键不饱和结构。
2、炔烃不存在顺反异构,炔烃是线性结构,不可能有顺反异构。;四、脂肪烃的来源及应用
(1)来源:
①石油:烷烃、环烷烃。
常压分馏得到:石油气、汽油、煤油、柴油等。
减压分馏得到:润滑油、石蜡等。
催化裂化及裂解得到:轻质油、气态烯烃等。
气态烯烃是最基本的化工原料。
催化重整得到:芳香烃。
②天然气:主要是甲烷(体积分数约占80%-90%),高效清洁能源,重要的化工原料。
③煤:主要获得芳香烃。煤直接或间接液化,可得到燃料油和各种化工原料。;Evaluation only.
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